10mg · Pureza e identidad · Lote nuevo
- Batch
- TR1058CP
- Test date
- 2026-07-24
Tirzepatide
❄️Polvo liofilizado (sin reconstituir)
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Tirzepatide se suministra como material de investigación catalogado en 10mg, 20mg y 30mg.
“Tirzepatide” es un alias de catálogo, no una identidad química. Tirzepatide es un péptido modificado derivado de GIP y un agonista dual del receptor GIP/GLP-1; GLP-2 es una hormona endógena diferente de 33 residuos. La asignación de registro requiere la confirmación de la estructura modificada completa y la forma del lote [1–3].
Propiedades químicas e información de registro
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre y sinónimos | LY3298176, Mounjaro, Zepbound |
| Categoría de material | Agonista dual del receptor GIP/GLP-1 |
| Secuencia | Y(Aib)EGTFTSDYSI(Aib)LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS |
| Fórmula molecular | C225H348N48O68 |
| Masa molecular promedio | 4813.5 g/mol |
| Número de registro CAS | 2023788-19-2 |
| PubChem CID | CID 135531631 |
| Características estructurales | Un péptido lineal de 39 aminoácidos basado en la secuencia GIP humana. Contiene dos sustituciones de aminoácidos no proteinogénicos, ácido aminoisobutírico (Aib), en las posiciones 2 y 13. El residuo de lisina en la posición 20 está acilado en su grupo epsilon-amino con un diácido graso C20 (ácido eicosanedioico) a través de un enlazador compuesto por un ácido gamma-glutámico y dos unidades de ácido 2-(2-aminoetoxi)etoxiacético (OEG). |
| Apariencia | Polvo liofilizado de blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en soluciones acuosas. Reconstituir con agua bacteriostática. |
| Forma física | Vial de catálogo; la sal/contraión exacto y los excipientes son específicos del lote y deben verificarse en el CoA y la SDS. |
Los valores de registro se aplican únicamente a la entidad molecular específica, secuencia, terminaciones y forma del material. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores bibliográficos a nivel de familia.
Tirzepatide es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, no un agonista de GLP-2. Se utiliza para la diabetes tipo 2 y el control del peso.
Antecedentes de investigación y evidencia publicada
Investigación publicada
El material de referencia de Tirzepatide definido puede respaldar la confirmación estructural, el perfil de impurezas, la investigación de farmacología de receptores y el desarrollo de métodos analíticos. Ese contexto de investigación requiere una identidad exacta de péptido modificado y no equipara un vial de catálogo a un producto medicinal fabricado por separado [1,3].
Comprensión científica actual
La evidencia clínica y la autorización para los medicamentos de marca con Tirzepatide son específicas de la formulación, la potencia, la indicación y el fabricante. No establecen la identidad, pureza, bioequivalencia, seguridad, eficacia, dosificación, administración o autorización para este material de catálogo [3,4].
Tirzepatide es la sustancia activa del medicamento de prescripción Mounjaro. Una etiqueta de uso en investigación no confiere autorización de medicamento ni permite el suministro humano no aprobado; la FDA advierte específicamente sobre productos de Tirzepatide no aprobados y productos etiquetados falsamente "para fines de investigación". No se debe implicar equivalencia con Mounjaro o cualquier producto autorizado [3,4].
Comparación técnica
| Aspecto | Este material de catálogo | Comparador |
|---|---|---|
| Identidad | Tirzepatide, sujeto a confirmación de su estructura modificada completa y forma de lote | Péptido GLP-2 humano nativo |
| Distinción estructural | Péptido de 39 residuos derivado de GIP modificado con residuos de Aib y un conjugado lipídico | Hormona GLP-2 endógena distinta de 33 residuos sin la estructura de Tirzepatide |
| Implicación analítica | Requiere controles de masa intacta, secuencia modificada, sitio de conjugación, amidación, pureza y ensayo | Los datos de secuencia, masa y registro de GLP-2 no pueden identificar Tirzepatide |
Calidad y pruebas
La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.
La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptidos o analitos, el contenido de agua o contraiones, la esterilidad, las endotoxinas y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.
Manejo y almacenamiento en laboratorio
Almacenar y manipular únicamente bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga el recipiente seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con solventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.
La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.
Estado regulatorio y legal
| Aviso de uso en investigación | Este material se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio por profesionales cualificados y no está destinado para uso humano o veterinario. Los compradores son responsables del cumplimiento de los requisitos locales aplicables. |
Fuentes y referencias
- [1] PubChem. Estructura y registro de Tirzepatide, CID 156588324.
- [2] Guía de Farmacología IUPHAR/BPS. Estructura de GLP-2: péptido endógeno distinto de 33 residuos.
- [3] Agencia Europea de Medicamentos. Mounjaro: producto medicinal de Tirzepatide autorizado con receta.
- [4] U.S. FDA. Preocupaciones con medicamentos GLP-1 no aprobados, incluyendo etiquetado falso para uso en investigación.
Preguntas frecuentes
¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a cada forma de lote?
Solo cuando la secuencia o estructura exacta, las terminaciones, la conjugación, la sal o contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA del lote y la SDS rigen; un identificador de compuesto relacionado no debe sustituirse.
¿Qué significa un resultado de pureza analítica?
Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxinas o la ausencia de impurezas elementales.
¿Cómo se debe almacenar y manipular el material?
Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y el lote exactos del material.
Este sitio no proporciona asesoramiento médico. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la FDA ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Los productos no son medicamentos y no están destinados a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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