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| Cantidad | Descuento | Precio por unidad |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €40.49 |
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La semaglutida es un agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) de acción prolongada, que comprende un péptido modificado de 31 aminoácidos diseñado para una actividad biológica prolongada. Presenta modificaciones estructurales, incluidas sustituciones de aminoácidos y la unión de una cadena lateral de diácido graso que promueve la unión reversible a la albúmina, lo que extiende sustancialmente su vida media circulante en comparación con el GLP-1 nativo.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre y sinónimos | Ozempic, Rybelsus, Wegovy, NN9535 |
| Categoría de material | Agonista del receptor GLP-1 |
| Secuencia | H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH |
| Fórmula molecular | C187H291N45O59 |
| Masa molecular promedio | 4113.58 g/mol |
| Número de registro CAS | 910463-68-2 |
| CID PubChem | CID 56843331 |
| Características estructurales | Un análogo de GLP-1 humano de 31 aminoácidos con tres modificaciones: 1) Sustitución de Alanina en la posición 8 por ácido 2-aminoisobutírico (Aib). 2) Sustitución de Lisina en la posición 34 por Arginina. 3) Acilación de la cadena lateral de Lisina en la posición 26 con un espaciador y una cadena de diácido graso de 18 carbonos, que facilita la unión no covalente a la albúmina y prolonga la vida media. |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en agua bacteriostática o agua estéril para inyección. Reconstituir suavemente mediante agitación circular. |
| Forma física | Vial de catálogo; la sal/contraión y los excipientes exactos son específicos de cada lote y deben verificarse en el CoA y la SDS. |
Los valores de registro se aplican únicamente a la entidad molecular, secuencia, terminaciones y forma material específicas. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de la literatura a nivel de familia.
Un agonista del receptor GLP-1 de acción prolongada con una vida media extendida de aproximadamente una semana, lo que permite su administración una vez a la semana. Se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y para el manejo crónico del peso.
Estas propiedades han convertido a la Semaglutida en uno de los péptidos más investigados en la investigación metabólica y endocrina, particularmente en estudios de la farmacología del receptor GLP-1, la biología de las incretinas, la señalización del apetito, la fisiología gástrica y la homeostasis de la glucosa.
Los investigadores de la Unión Europea pueden comprar Semaglutida 5mg en Crystal Peptides como un péptido de investigación de alta pureza, probado independientemente por laboratorios acreditados para la identidad, pureza y consistencia analítica del péptido. Cada lote va acompañado de un Certificado de Análisis que puede rastrearse directamente al laboratorio de pruebas independiente, proporcionando a los investigadores la transparencia, trazabilidad y documentación de calidad esperadas para una investigación de Semaglutida de alta calidad.
La Semaglutida se ha convertido en una herramienta de investigación valiosa porque combina una activación altamente selectiva del receptor GLP-1 con un perfil farmacocinético adecuado para investigar la señalización sostenida de incretinas. A diferencia del GLP-1 nativo, que es rápidamente degradado por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), la Semaglutida permanece en circulación durante un tiempo significativamente más largo gracias a la unión a la albúmina y a una mejor estabilidad enzimática.
Esto ha permitido a los investigadores estudiar la activación a largo plazo del receptor GLP-1, la regulación endocrina, la farmacología de los receptores y la fisiología metabólica utilizando un modelo experimental bien caracterizado y respaldado por una extensa bibliografía científica publicada.
Descargo de responsabilidad: Aunque la Semaglutida es el principio activo utilizado en ciertos medicamentos autorizados, el péptido Semaglutida suministrado por Crystal Peptides se proporciona exclusivamente como péptido de investigación de laboratorio. No es un medicamento y no está destinado para uso humano o veterinario. Cualquier discusión sobre la biología de la Semaglutida o la investigación clínica publicada se incluye únicamente para explicar la farmacología y el trasfondo científico del péptido y no debe interpretarse como evidencia de eficacia clínica o uso terapéutico autorizado de este material de investigación. |
|---|
Especificación | Detalles |
|---|---|
Nombre del producto | Semaglutida 5 mg |
Nombres alternativos | Semaglutida, análogo de GLP-1 |
Clase de péptido | Agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) de acción prolongada |
Longitud del péptido | 31 aminoácidos |
Modificaciones estructurales | Dos sustituciones de aminoácidos y una cadena lateral de diácido graso C18 unida a través de un espaciador para promover la unión a la albúmina y una actividad biológica prolongada |
Fórmula molecular | C187H291N45O59 |
Peso molecular | 4113.58 g/mol |
PubChem CID | 56843331 |
Número CAS | 910463-68-2 |
Apariencia | Polvo liofilizado blanco a blanquecino |
Pureza | ≥99% (HPLC; confirmar con COA) |
Solubilidad | Soluble en agua estéril o agua bacteriostática después de la reconstitución en laboratorio |
Almacenamiento | Almacenar el material liofilizado a -20°C o menos, protegido de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, refrigerar a 2-8°C y evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. |
Categoría de investigación | Farmacología del receptor GLP-1, biología de las incretinas e investigación metabólica |
Uso previsto | Solo para investigación de laboratorio. No para uso humano o veterinario. |
Las características estructurales de la Semaglutida reducen la susceptibilidad a la degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y promueven la unión reversible a la albúmina, lo que permite una activación prolongada del receptor y la hace ideal para investigar la biología de las incretinas, la regulación endocrina y la señalización del receptor GLP-1.
La Semaglutida se ha convertido en uno de los agonistas del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) más extensamente caracterizados en la investigación endocrina moderna. Desde su desarrollo, ha sido investigada en un gran número de estudios bioquímicos, fisiológicos y clínicos en humanos que han avanzado sustancialmente la comprensión científica de la farmacología del receptor GLP-1, la biología de las incretinas y la regulación metabólica.
Las publicaciones destacadas a continuación se presentan únicamente para resumir la literatura científica sobre Semaglutida y no deben interpretarse como evidencia de eficacia clínica o uso terapéutico autorizado del material de investigación suministrado por Crystal Peptides.
El desarrollo de la Semaglutida representó un avance significativo en la ingeniería de péptidos GLP-1. Basándose en trabajos anteriores con liraglutida, los investigadores modificaron la secuencia nativa de GLP-1 introduciendo sustituciones de aminoácidos dirigidas junto con la unión de una cadena lateral de diácido graso C18 a través de un enlazador hidrofílico. Estas modificaciones estructurales mejoraron la resistencia a la degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) a la vez que permitieron la unión reversible a la albúmina, prolongando sustancialmente la vida media circulante del péptido sin comprometer la alta afinidad por el receptor GLP-1. Esta estrategia de diseño racional estableció el marco molecular que sigue siendo la base de la investigación actual de la Semaglutida. [1]
Una revisión exhaustiva publicada por científicos involucrados en el desarrollo del péptido describió la base científica detrás de la Semaglutida y su predecesor, la liraglutida. La revisión explica cómo las modificaciones estructurales preservaron la alta afinidad por el receptor GLP-1 mientras extendían sustancialmente la actividad biológica, creando finalmente un péptido adecuado para investigar la señalización sostenida de incretinas. Sigue siendo una de las principales referencias que describen la ingeniería molecular, la farmacología del receptor y el desarrollo preclínico de la Semaglutida. [2]
Una revisión exhaustiva de 2025 titulada Semaglutide from Bench to Bedside (Semaglutida del laboratorio a la cabecera del paciente) reunió el extenso cuerpo de investigación bioquímica, fisiológica y clínica que se ha acumulado desde el desarrollo del péptido. En lugar de presentar nuevos hallazgos experimentales, los autores sintetizaron la evidencia disponible que describe la ingeniería molecular de la Semaglutida, la farmacología del receptor GLP-1, la farmacocinética y su papel más amplio en la biología de las incretinas. La revisión también analiza el lugar del péptido dentro del campo en rápida evolución de la investigación metabólica y compara la Semaglutida con compuestos más nuevos basados en incretinas, lo que la convierte en una de las referencias contemporáneas más completas para los investigadores que buscan una visión general de la comprensión científica actual de la Semaglutida. Esta publicación se incluye para resumir el estado de la literatura científica y no debe interpretarse como evidencia de eficacia clínica o uso terapéutico autorizado de la Semaglutida suministrada por Crystal Peptides. [2]
El programa global SUSTAIN representa una de las colecciones más grandes de estudios humanos publicados que involucran a la Semaglutida. A través de múltiples investigaciones clínicas aleatorizadas, los investigadores caracterizaron extensamente la farmacocinética, la farmacología del receptor, los efectos fisiológicos y el perfil de seguridad general del péptido. Aunque estos estudios se llevaron a cabo en entornos de investigación clínica, también contribuyeron sustancialmente a la comprensión científica más amplia de la activación del receptor GLP-1 y la biología de las incretinas. Las observaciones de estos ensayos se incluyen aquí únicamente porque han dado forma a la literatura científica moderna sobre la Semaglutida y no deben interpretarse como evidencia que respalde el uso terapéutico de este material de investigación. [3]
La investigación actual continúa utilizando la Semaglutida como compuesto de referencia para investigar la señalización del receptor GLP-1, la regulación del apetito, la fisiología endocrina, la biología gástrica, la homeostasis de la glucosa y la adaptación metabólica. Su perfil farmacológico bien caracterizado también la ha convertido en un valioso comparador en estudios que evalúan compuestos más nuevos basados en incretinas, incluidos agonistas duales y triples de receptores como la Tirzepatida y la Retatrutida. Estas investigaciones comparativas continúan ampliando la comprensión científica de la biología de las incretinas y la farmacología de los receptores. [4]
La Semaglutida es ahora considerada uno de los compuestos de referencia para la investigación del receptor GLP-1 porque su estructura molecular, interacciones con el receptor, farmacocinética y efectos fisiológicos han sido caracterizados a través de una extensa literatura publicada. En conjunto, los estudios anteriores han establecido la Semaglutida como una importante herramienta de investigación para investigar la biología de las incretinas y la fisiología metabólica. Se presentan exclusivamente para proporcionar contexto científico y no deben interpretarse como evidencia de eficacia clínica o uso terapéutico autorizado de la Semaglutida suministrada por Crystal Peptides.
La Semaglutida tiene un mecanismo de acción bien caracterizado establecido a través de una extensa investigación bioquímica, molecular y fisiológica. Como agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) de acción prolongada, se une y activa selectivamente el receptor GLP-1, iniciando vías de señalización involucradas en la regulación endocrina, la biología de las incretinas, la señalización del apetito y la fisiología metabólica. Las modificaciones estructurales que distinguen a la Semaglutida del GLP-1 nativo también prolongan la activación del receptor al mejorar la estabilidad enzimática y promover la unión reversible a la albúmina.
La Semaglutida actúa como un agonista altamente selectivo del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1R), un receptor acoplado a proteínas G expresado en los islotes pancreáticos, el tracto gastrointestinal, el sistema nervioso central y numerosos tejidos periféricos. Tras la activación del receptor, la Semaglutida estimula la señalización intracelular del monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) y otras vías descendentes que regulan la comunicación endocrina y las respuestas celulares asociadas con la activación del receptor GLP-1. Debido a que la Semaglutida imita de cerca la actividad biológica del GLP-1 endógeno mientras permanece activa durante un tiempo sustancialmente mayor, se ha convertido en un modelo valioso para investigar la señalización sostenida de incretinas. [4]
Una de las características definitorias de la biología del receptor GLP-1 es su papel en la regulación endocrina dependiente de la glucosa. Estudios publicados han investigado cómo la Semaglutida influye en las vías de señalización involucradas en la secreción de hormonas pancreáticas, la homeostasis de la glucosa y una regulación metabólica más amplia bajo diversas condiciones fisiológicas. Estas investigaciones han contribuido significativamente a la comprensión científica actual de la fisiología de las incretinas, a la vez que proporcionan a los investigadores un modelo bien caracterizado para estudiar la función del receptor GLP-1.
La Semaglutida también ha sido investigada extensamente por sus interacciones con las vías centrales del apetito y la fisiología gastrointestinal. Estudios experimentales y clínicos han examinado cómo la activación prolongada del receptor GLP-1 influye en la señalización neural asociada con la regulación del apetito, junto con los procesos fisiológicos que afectan la función gástrica y el manejo de nutrientes. Estas observaciones continúan informando la investigación sobre las complejas interacciones entre el sistema gastrointestinal, la señalización endocrina y la homeostasis energética.
La farmacología molecular de la Semaglutida está respaldada por una extensa literatura publicada que abarca la ingeniería de péptidos, la biología de receptores, la fisiología y la investigación clínica en humanos. Su mecanismo de acción se encuentra ahora entre los mejor caracterizados de cualquier agonista del receptor GLP-1, lo que convierte a la Semaglutida en un importante compuesto de referencia para estudios de la biología de las incretinas, la regulación endocrina y la fisiología metabólica. Los mecanismos descritos anteriormente se presentan únicamente para resumir la literatura científica actual y no deben interpretarse como evidencia de eficacia clínica o uso terapéutico autorizado del material de investigación suministrado por Crystal Peptides.
El perfil farmacocinético prolongado de la Semaglutida, su farmacología de receptores bien caracterizada y su extensa literatura publicada la han establecido como un compuesto de referencia importante para investigar la biología de las incretinas, la fisiología metabólica y la regulación endocrina.
A pesar de esta extensa base de investigación, las observaciones descritas aquí se derivan de estudios científicos publicados y se presentan únicamente para resumir la comprensión actual de la Semaglutida. No deben interpretarse como evidencia de eficacia clínica o uso terapéutico autorizado.
Una de las principales aplicaciones de la Semaglutida es la investigación de la biología del receptor GLP-1. Los investigadores utilizan la Semaglutida para estudiar la activación del receptor, la señalización intracelular, el tráfico del receptor y las consecuencias fisiológicas de la estimulación sostenida del receptor GLP-1. Debido a que su farmacología ha sido caracterizada extensamente, la Semaglutida frecuentemente sirve como compuesto de referencia en estudios que evalúan nuevos agonistas del receptor GLP-1 y péptidos relacionados basados en incretinas.
La Semaglutida se utiliza ampliamente para investigar la fisiología más amplia del sistema de incretinas. Investigaciones publicadas han explorado cómo la activación prolongada del receptor GLP-1 influye en la comunicación endocrina, la señalización hormonal pancreática, la homeostasis de la glucosa y las interacciones entre el tracto gastrointestinal y los tejidos metabólicos periféricos. Estos estudios han contribuido sustancialmente a la comprensión actual de la regulación endocrina dentro de la vía de señalización del GLP-1.
Otra área importante de investigación se refiere a la relación entre la activación del receptor GLP-1 y las vías centrales del apetito. La investigación experimental y clínica ha examinado cómo la Semaglutida influye en los circuitos neuronales involucrados en la señalización del apetito, junto con los procesos fisiológicos relacionados con la función gástrica, el manejo de nutrientes y la homeostasis energética general. Estas observaciones continúan informando la investigación fundamental sobre las complejas interacciones entre los sistemas nervioso, gastrointestinal y endocrino.
A medida que el campo de la biología de las incretinas se ha expandido, la Semaglutida se ha convertido en un comparador importante para evaluar nuevas clases de péptidos. Los investigadores comparan frecuentemente la Semaglutida con la Tirzepatida, la Retatrutida y la Cagrilintida para investigar las diferencias en la selectividad del receptor, las características de señalización, la farmacocinética y la fisiología endocrina más amplia. Estos estudios comparativos continúan refinando la comprensión científica de los agonistas del receptor GLP-1 junto con los agonistas de receptores duales y triples y los análogos de amilina.
La investigación actual sigue empleando la Semaglutida en una amplia gama de estudios que involucran la farmacología del receptor GLP-1, la biología de las incretinas, la fisiología endocrina, la regulación metabólica y la farmacología comparativa de péptidos. Debido a su extensa caracterización y propiedades moleculares bien establecidas, la Semaglutida sigue siendo uno de los principales compuestos de referencia para investigar la activación sostenida del receptor GLP-1. Crystal Peptides suministra Semaglutida exclusivamente como péptido de investigación de laboratorio para fines de investigación y desarrollo y no para uso humano o veterinario.
La Semaglutida pertenece a un grupo en rápida expansión de péptidos utilizados para investigar la biología de las incretinas y la fisiología metabólica. Aunque estos compuestos se discuten con frecuencia juntos, difieren sustancialmente en la selectividad del receptor, el diseño molecular y las vías biológicas que se utilizan para investigar. Comprender estas distinciones ayuda a los investigadores a seleccionar el modelo experimental más apropiado, al tiempo que proporciona un contexto valioso para interpretar los estudios publicados.
Propiedad | Semaglutida | |||
|---|---|---|---|---|
Clase de péptido | Agonista del receptor GLP-1 de acción prolongada | Agonista dual del receptor GIP/GLP-1 | Agonista triple del receptor glucagón/GIP/GLP-1 | Análogo de amilina de acción prolongada |
Objetivo(s) principal(es) del receptor | Receptor GLP-1 | Receptores GIP y GLP-1 | Receptores de glucagón, GIP y GLP-1 | Receptor de amilina |
Enfoque de investigación principal | Biología de incretinas y farmacología del receptor GLP-1 | Señalización dual de incretinas | Señalización metabólica multireceptor | Biología de amilina y señalización del apetito |
Mecanismo de actividad prolongada | Cadena lateral de diácido graso que permite la unión reversible a la albúmina | Cadena lateral de diácido graso que permite la unión reversible a la albúmina | Cadena lateral de diácido graso que permite la unión reversible a la albúmina | Modificación de diácido graso que permite una actividad biológica prolongada |
Énfasis de la investigación | Fisiología endocrina, señalización GLP-1, regulación metabólica | Fisiología de incretinas y activación de receptores duales | Señalización metabólica y endocrina integrada | Regulación del apetito y biología del receptor de amilina |
Estado clínico | Principio activo en medicamentos autorizados; material de grado de investigación suministrado por Crystal Peptides solo para uso en laboratorio | Principio activo en medicamentos autorizados; material de grado de investigación suministrado solo para uso en laboratorio | Compuesto en investigación | Compuesto en investigación |
Tanto la Semaglutida como la Tirzepatida pertenecen a la clase de péptidos de investigación de incretinas, pero su principal distinción radica en la selectividad del receptor. La Semaglutida es un agonista selectivo del receptor GLP-1, mientras que la Tirzepatida es un agonista dual que activa tanto los receptores GLP-1 como los del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP). Los investigadores suelen comparar estos compuestos para investigar cómo la activación selectiva del receptor GLP-1 difiere de la señalización dual del receptor de incretinas y las respuestas fisiológicas descendentes asociadas con cada enfoque.
La Retatrutida amplía el concepto de incretinas al actuar como un agonista de triple receptor, activando los receptores GLP-1, GIP y glucagón. Mientras que la Semaglutida sigue siendo un compuesto de referencia importante para la farmacología selectiva del receptor GLP-1, la Retatrutida permite a los investigadores estudiar los efectos fisiológicos de la activación simultánea de múltiples vías endocrinas. Los estudios comparativos continúan mejorando la comprensión científica de la selectividad del receptor y la señalización metabólica integrada.
A diferencia de la Semaglutida, la Cagrilintida no es un agonista del receptor GLP-1. Es un análogo de acción prolongada de la amilina, una hormona peptídica co-secretada con la insulina por las células β-pancreáticas. En consecuencia, la Semaglutida y la Cagrilintida actúan a través de diferentes sistemas de receptores y se utilizan para investigar aspectos complementarios de la fisiología endocrina. Los investigadores suelen estudiar estos péptidos conjuntamente para comprender mejor las interacciones entre la señalización de incretinas, la biología de la amilina, la regulación del apetito y la homeostasis metabólica.
Crystal Peptides se compromete a suministrar Semaglutida que cumple con altos estándares de calidad analítica, consistencia y trazabilidad para la investigación de laboratorio. Cada lote se somete a pruebas analíticas independientes realizadas por laboratorios acreditados y se acompaña de un Certificado de Análisis (CoA), lo que permite a los investigadores revisar la identidad, la pureza y la calidad analítica del material exacto suministrado antes de incorporarlo a su trabajo experimental.
Dado que la Semaglutida es un análogo de GLP-1 estructuralmente modificado, las pruebas analíticas deben verificar no solo la pureza del péptido, sino también la identidad y la integridad de la molécula modificada. Los investigadores deben considerar múltiples parámetros analíticos al evaluar la calidad de la Semaglutida de grado de investigación.
La evaluación analítica puede incluir:
La revisión de estos resultados analíticos en conjunto proporciona una evaluación más completa de la calidad del producto que depender únicamente de un porcentaje de pureza reportado. La verificación independiente permite a los investigadores evaluar la identidad, la consistencia y la trazabilidad de la Semaglutida antes de incorporarla en las investigaciones de laboratorio.
La Semaglutida se suministra como un péptido liofilizado y se reconstituye típicamente en entornos de laboratorio utilizando agua estéril o agua bacteriostática. El diluyente debe introducirse lentamente por la pared interior del vial para minimizar la formación de espuma, tras lo cual se debe dejar que el péptido se disuelva naturalmente o se mezcle suavemente sin agitación vigorosa.
El Semaglutida liofilizado debe almacenarse a -20°C o menos, protegido de la luz y la humedad hasta que sea necesario para la investigación. Después de la reconstitución, las soluciones deben refrigerarse a 2-8°C y protegerse de ciclos repetidos de congelación-descongelación para ayudar a preservar la estabilidad del péptido y la integridad analítica a lo largo de los estudios de laboratorio.
Todos los productos suministrados por Crystal Peptides están destinados exclusivamente a fines de investigación y desarrollo. La Semaglutida 5 mg se suministra únicamente como péptido de investigación de laboratorio para uso de profesionales cualificados en entornos científicos controlados y no está destinada para uso humano o veterinario.
Aunque la Semaglutida es el principio activo utilizado en varios productos medicinales autorizados, la Semaglutida suministrada por Crystal Peptides no es un medicamento autorizado y no debe considerarse equivalente a ningún producto farmacéutico con licencia. Se fabrica y suministra exclusivamente como reactivo de investigación para la investigación de laboratorio. Cualquier referencia a investigaciones bioquímicas, fisiológicas o clínicas publicadas se proporciona únicamente para explicar la farmacología molecular del péptido, la biología del receptor GLP-1 y sus antecedentes científicos.
Este producto no es un producto medicinal, alimento, suplemento alimenticio, dispositivo médico o cosmético. No ha sido evaluado ni autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ni ningún otro organismo regulador de medicamentos para uso clínico en la forma suministrada por Crystal Peptides. La información presentada en esta página no ha sido evaluada por ninguna autoridad reguladora y no debe interpretarse como evidencia de eficacia clínica o como una recomendación para uso terapéutico.
Los investigadores y compradores son responsables de garantizar que la compra, importación, almacenamiento, manipulación, uso y eliminación de Semaglutida cumplan con todas las leyes y regulaciones nacionales y locales aplicables. Debido a que la legislación que rige los materiales de investigación difiere entre jurisdicciones, los clientes deben verificar los requisitos legales aplicables en su propio país antes de comprar o importar compuestos de investigación de laboratorio.
A diferencia del GLP-1 nativo, que es rápidamente degradado por la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), la Semaglutida fue diseñada para permanecer activa durante un tiempo sustancialmente mayor. Dos sustituciones de aminoácidos mejoran su resistencia a la degradación enzimática, mientras que una cadena lateral de diácido graso C18 permite la unión reversible a la albúmina circulante. Juntas, estas modificaciones prolongan la vida media circulante del péptido y hacen de la Semaglutida un importante modelo de investigación para estudiar la activación sostenida del receptor GLP-1 y la biología de las incretinas.
Semaglutida, Tirzepatida y Retatrutida son péptidos de investigación estrechamente relacionados que difieren principalmente en los receptores que activan. La Semaglutida es un agonista selectivo del receptor GLP-1, lo que la convierte en un importante compuesto de referencia para investigar la farmacología del receptor GLP-1 y la biología de las incretinas. La Tirzepatida es un agonista dual que activa tanto los receptores GLP-1 como los del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), mientras que la Retatrutida es un agonista triple que se dirige a los receptores GLP-1, GIP y glucagón.
La Semaglutida se ha convertido en una valiosa herramienta de investigación porque su farmacología molecular, sus interacciones con los receptores y sus efectos fisiológicos han sido investigados extensamente en la literatura científica publicada. Los investigadores utilizan la Semaglutida para investigar la farmacología del receptor GLP-1, la biología de las incretinas, la regulación endocrina, la señalización del apetito, la fisiología gastrointestinal y aspectos más amplios de la investigación metabólica. Su bien establecido trasfondo científico también la convierte en un importante comparador para compuestos más nuevos como la Tirzepatida, la Retatrutida y otros péptidos de investigación basados en incretinas.
Los investigadores deben evaluar varios indicadores de calidad en lugar de depender únicamente de las afirmaciones de pureza. Las consideraciones importantes incluyen pruebas analíticas independientes por terceros, Certificados de Análisis específicos de lote, verificación de la identidad del péptido utilizando técnicas como HPLC y LC-MS, y documentación transparente que permita rastrear los resultados analíticos hasta el laboratorio de pruebas. Elegir un proveedor que proporcione documentación de calidad exhaustiva ayuda a los investigadores a evaluar de forma independiente la identidad, pureza, consistencia y trazabilidad del material antes de incorporarlo a los estudios de laboratorio.
Al seleccionar un proveedor de Semaglutida, los investigadores deben considerar más que el porcentaje de pureza declarado. Los proveedores reputados suelen proporcionar Certificados de Análisis específicos de lote de laboratorios independientes, describen claramente sus procedimientos de pruebas analíticas, mantienen sistemas transparentes de garantía de calidad y suministran suficiente documentación para verificar la identidad y consistencia de cada lote. Un soporte al cliente fiable, un embalaje seguro y directrices claras para el uso en investigación también son indicadores importantes de un proveedor comprometido a apoyar la investigación de laboratorio de alta calidad.
La Semaglutida se suministra como un péptido liofilizado y se reconstituye típicamente en entornos de laboratorio utilizando agua estéril o agua bacteriostática. El diluyente debe agregarse lentamente por la pared interior del vial, tras lo cual se debe dejar que el péptido se disuelva naturalmente o se mezcle suavemente sin agitación vigorosa. El material liofilizado debe almacenarse a -20°C o menos, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, las soluciones deben refrigerarse generalmente a 2-8°C y protegerse de ciclos repetidos de congelación-descongelación para ayudar a preservar la estabilidad del péptido y la integridad analítica.
Los investigadores de la Unión Europea pueden comprar Semaglutida 5 mg directamente en Crystal Peptides como un péptido de investigación de alta pureza respaldado por pruebas analíticas independientes realizadas por terceros con Certificados de Análisis proporcionados para cada lote, para certificar la identidad, pureza y consistencia analítica esperadas para la investigación de laboratorio. La Semaglutida suministrada por Crystal Peptides está destinada exclusivamente a la investigación y el desarrollo y no se suministra para uso humano o veterinario.
Sí. Crystal Peptides envía Semaglutida a toda Europa utilizando embalajes discretos y servicios de entrega con seguimiento. La información sobre destinos de envío, tiempos de entrega estimados, métodos de pago y procedimientos de pedido está disponible en la página de Información de Envío y en las Preguntas Frecuentes de Crystal Peptides.
No. Aunque la Semaglutida es el principio activo utilizado en varios productos medicinales autorizados, la Semaglutida suministrada por Crystal Peptides no es un medicamento autorizado. Se fabrica y suministra exclusivamente como péptido de investigación de laboratorio para fines de investigación y desarrollo y no está destinada para uso humano o veterinario. Las referencias a investigaciones bioquímicas, fisiológicas o clínicas publicadas se incluyen únicamente para explicar la farmacología molecular del péptido, la biología del receptor GLP-1 y su trasfondo científico.
Los Certificados de Análisis (COA) específicos de lote proporcionan a los investigadores documentación rastreable relativa a la identidad, pureza y calidad analítica del lote exacto suministrado. Dado que los resultados analíticos pueden variar ligeramente entre lotes de producción, un COA específico de lote permite a los investigadores verificar las pruebas de terceros, confirmar las especificaciones del producto y mantener la trazabilidad esperada para una investigación de laboratorio de alta calidad. Por eso Crystal Peptides proporciona COAs para cada lote de Semaglutida, para apoyar la transparencia, la consistencia y la confianza en el trabajo experimental.
Utilizado únicamente para experimentos in vitro y no puede ser: