Tesamorelin (5mg)

¿Qué es la Tesamorelin?

La Tesamorelin es un péptido sintético de 44 aminoácidos análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Su estructura molecular modificada está diseñada para conservar la actividad en los receptores de GHRH, lo que hace que el péptido Tesamorelin sea relevante para la investigación sobre interacciones con receptores, señalización intracelular y regulación del eje hormona del crecimiento–factor de crecimiento similar a la insulina 1 (GH–IGF-1). La Tesamorelin cuenta con un amplio conjunto de investigación preclínica, que incluye estudios en animales e in vitro sobre sus propiedades farmacológicas y las vías de señalización asociadas. Esta investigación sienta las bases para seguir estudiando los mecanismos relacionados con la GHRH y su posible relación con la regulación metabólica.

Ya puede comprar Tesamorelin 5mg en el Reino Unido y la UE en Crystal Peptides, un proveedor de péptidos de investigación de alta pureza comprometido con la calidad y la transparencia analítica. En colaboración con laboratorios reconocidos, como Janoshik, Crystal Peptides realiza análisis para evaluar la calidad de sus productos. Por ello, cada lote incluye un Certificado de Análisis (CoA) con los resultados analíticos sobre parámetros como identidad, pureza, esterilidad, endotoxinas y metales pesados.

Crystal Peptides también ofrece envíos rápidos y discretos a todo el Reino Unido, Europa y destinos internacionales. Este producto está destinado exclusivamente a la investigación de laboratorio y no es apto para uso humano ni veterinario.

Qué incluye

Cada pedido de Tesamorelin 5mg de Crystal Peptides se suministra en un vial de vidrio transparente y bien etiquetado que contiene un péptido liofilizado blanco. Se entrega en un embalaje discreto y protector, diseñado para proteger el producto durante el almacenamiento y el transporte. El producto va acompañado de documentación específica del lote para facilitar la trazabilidad y la evaluación independiente de los parámetros de calidad declarados.

• Vial de Tesamorelin 5mg: contiene la cantidad indicada de péptido sintético liofilizado para investigación de laboratorio (confirme las cantidades en el CoA)
• Embalaje protector: ayuda a proteger el vial durante la manipulación, el embalaje y el envío.
• Certificado de Análisis (CoA): proporciona resultados analíticos específicos del lote para revisar la calidad del producto. La documentación de análisis disponible abarca pureza, endotoxinas, esterilidad y metales pesados. Consulte el informe correspondiente para conocer los resultados y métodos de análisis específicos aplicables al lote suministrado.

El formato de polvo liofilizado puede requerir reconstitución antes de su uso en investigación. Para ello, también puede pedir por separado Agua bacteriostática 10mL o Agua de mezcla con ácido acético al 0,6 % en nuestra tienda online. Crystal Peptides hace que el pedido y la entrega sean cómodos y sencillos, con una calidad constante de un lote a otro.

Todos los productos están destinados exclusivamente a la investigación de laboratorio y no son aptos para uso humano ni veterinario.

Tesamorelin: especificaciones técnicas

Nota: Las especificaciones anteriores describen la información de registro de la formulación de Tesamorelin como péptido libre, no de la forma de sal de acetato. Los detalles exactos del producto deben confirmarse con la documentación del lote suministrado, incluidos el CoA y la ficha de datos de seguridad (FDS).

Tesamorelin: descripción general y mecanismo de acción

La Tesamorelin pertenece a la clase de análogos sintéticos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), un grupo de péptidos estudiados por sus interacciones con el receptor de GHRH y las vías de señalización asociadas al eje de la hormona del crecimiento. Denominada originalmente TH9507, la Tesamorelin se basa en la secuencia completa de 44 aminoácidos de la GHRH humana, con una modificación trans-3-hexenoílo en la tirosina N-terminal. Esta modificación estructural se desarrolló para mejorar la resistencia a la degradación enzimática en comparación con la GHRH nativa.

La investigación sobre la Tesamorelin forma parte del estudio más amplio de los análogos sintéticos de GHRH, la estabilidad de los péptidos y la señalización relacionada con la hormona del crecimiento. Los estudios preclínicos han examinado sus propiedades moleculares y su actividad en los receptores, mientras que investigaciones posteriores han caracterizado su perfil farmacológico con mayor detalle. Estos antecedentes sientan las bases para examinar la estructura, las interacciones con receptores y los mecanismos de señalización posteriores de la Tesamorelin en la investigación de laboratorio.

Estructura molecular y clasificación

La Tesamorelin es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humana (GHRH), también denominada factor liberador de la hormona del crecimiento (GRF). El péptido consta de 44 aminoácidos e incorpora un grupo trans-3-hexenoílo unido a su residuo de tirosina N-terminal, junto con una amidación C-terminal. Estas características estructurales distinguen a la Tesamorelin de la secuencia nativa de GHRH y forman parte de su identidad molecular. [1]

La Tesamorelin se suministra habitualmente en forma de sal de acetato en las formulaciones farmacéuticas, por lo que los investigadores deben confirmar la composición química exacta y el contenido de contraiones con la documentación proporcionada.

Unión al receptor de GHRH y señalización

La Tesamorelin se ha caracterizado como agonista del receptor del factor liberador de la hormona del crecimiento. La investigación in vitro muestra que se une a los receptores humanos de GRF y los estimula con una potencia comparable a la del GRF endógeno.

Los receptores de GHRH son receptores acoplados a proteínas G que se expresan en las células somatotropas de la hipófisis anterior. La activación del receptor inicia una señalización intracelular en la que intervienen el adenosín monofosfato cíclico (AMPc) y la proteína quinasa A (PKA), que participan en la regulación de la síntesis y secreción de la hormona del crecimiento.

Por tanto, la investigación sobre la Tesamorelin puede examinar la unión al receptor, la actividad agonista, las relaciones concentración–respuesta y los eventos de señalización posteriores en sistemas experimentales definidos. Los resultados dependen de las condiciones del ensayo, del sistema de expresión del receptor y de los métodos analíticos utilizados. [1]

El eje de señalización GH–IGF-1

El eje hormona del crecimiento (GH)–factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) comprende vías de señalización endocrinas y periféricas interconectadas. La actividad del receptor de GHRH es uno de los componentes del sistema regulador que controla la secreción hipofisaria de la hormona del crecimiento. A su vez, la hormona del crecimiento interactúa con receptores en múltiples tejidos, mientras que el IGF-1 se produce en el hígado y en tejidos periféricos y media algunos, aunque no todos, los efectos posteriores de la señalización de la hormona del crecimiento.

Este eje proporciona un marco para investigar las relaciones entre la activación de receptores, la señalización hormonal y las respuestas moleculares asociadas. Las mediciones relevantes pueden incluir la actividad del receptor, marcadores de señalización intracelular y concentraciones de hormonas o proteínas de unión específicas, según el modelo experimental.

Farmacología molecular

La Tesamorelin ofrece un sistema molecular definido para estudiar el agonismo del receptor de GHRH y los procesos de señalización relacionados. Sus características estructurales, sus propiedades de unión al receptor y su actividad en sistemas experimentales son relevantes al comparar análogos sintéticos de GHRH o al investigar relaciones estructura–actividad.

Sin embargo, los hallazgos obtenidos con una formulación farmacéutica o preparación experimental concreta no deben atribuirse automáticamente a la forma del péptido de investigación sin la evidencia analítica adecuada. Los mecanismos aquí descritos proporcionan contexto científico para estudiar la Tesamorelin en entornos de laboratorio controlados; Crystal Peptides suministra Tesamorelin para investigación de laboratorio y no es apta para uso humano ni veterinario.

Aplicaciones de investigación de la Tesamorelin

La investigación sobre la Tesamorelin abarca la farmacología de péptidos, la señalización de receptores, la estabilidad molecular y la regulación metabólica. Como análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), ofrece un modelo definido para investigar las interacciones entre la estructura del péptido, la actividad del receptor y la señalización endocrina posterior. Las siguientes áreas de investigación destacan su relevancia en estudios in vitro y preclínicos.

Farmacología del receptor de GHRH

La Tesamorelin ofrece un modelo para investigar cómo interactúan los análogos sintéticos de GHRH con el receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRHR). Estudios in vitro han demostrado que la Tesamorelin se une a los receptores humanos de GHRH y los activa con una potencia comparable a la de la GHRH endógena. Esto la hace relevante para la investigación que examina si las modificaciones estructurales de un péptido pueden preservar la actividad en el receptor y, al mismo tiempo, alterar otras propiedades, como la susceptibilidad a la degradación enzimática. [2]

Los investigadores pueden estudiar estas propiedades midiendo la activación del receptor, la producción de AMPc y las respuestas dependientes de la concentración en sistemas celulares. Comparar la Tesamorelin con la GHRH nativa u otros análogos sintéticos puede ayudar a caracterizar diferencias en la potencia funcional y la actividad de señalización. Estos experimentos proporcionan una base para estudiar la relación entre la estructura del péptido y la función del receptor, aunque los resultados siguen dependiendo del sistema de ensayo y de las condiciones experimentales.

Estabilidad de péptidos e investigación estructura–actividad

La estructura molecular de la Tesamorelin incluye una secuencia de 44 aminoácidos, una modificación hexenoílo N-terminal y una amidación C-terminal. Estas características son relevantes para la investigación que examina cómo las modificaciones químicas influyen en la estabilidad de los péptidos y en sus interacciones con los sistemas biológicos.

La investigación preclínica ha estudiado la susceptibilidad de la Tesamorelin a la degradación enzimática, incluida la degradación en la que interviene la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Estos trabajos contribuyen a investigaciones más amplias sobre la relación entre la estructura de los péptidos, la estabilidad enzimática y la actividad farmacológica. Las comparaciones con la GHRH nativa y otros análogos sintéticos pueden ayudar a los investigadores a identificar cómo determinadas características estructurales afectan a estas propiedades. [3]

Eje GH–IGF-1 y señalización endocrina

La investigación sobre la Tesamorelin proporciona un marco para examinar la relación entre la activación del receptor de GHRH y el eje hormona del crecimiento (GH)–factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1). La señalización de GHRH regula la liberación de GH desde las células somatotropas hipofisarias, mientras que la GH actúa sobre múltiples tejidos, incluido el hígado, donde estimula la producción de IGF-1. Investigar esta cascada de señalización ayuda a los investigadores a distinguir la respuesta inicial mediada por el receptor de los cambios endocrinos posteriores. [4]

Los estudios experimentales pueden medir las concentraciones circulantes de GH e IGF-1, evaluar los patrones de respuesta a lo largo del tiempo y examinar las relaciones entre la exposición hormonal y los marcadores moleculares asociados. Estas mediciones son especialmente relevantes al investigar la cronología y la variabilidad de las respuestas endocrinas. No obstante, los resultados deben interpretarse en el contexto del modelo experimental, el calendario de muestreo y los métodos de ensayo, ya que cada medición capta aspectos distintos de este sistema de señalización interconectado.

Regulación metabólica y vías relacionadas con los lípidos

La Tesamorelin se ha investigado en estudios que examinan la relación entre la señalización de GHRH, el metabolismo lipídico y la regulación energética. La investigación ha explorado la lipólisis, la movilización de lípidos y los cambios en biomarcadores relacionados con los lípidos, lo que proporciona una base para investigar cómo interactúan las vías relacionadas con la hormona del crecimiento con los procesos metabólicos. Estas áreas son relevantes para comprender los vínculos biológicos entre la señalización endocrina y el recambio lipídico. [2]

Los criterios de valoración experimentales pueden incluir marcadores lipídicos circulantes, medidas del recambio lipídico y cambios en los indicadores metabólicos a lo largo del tiempo, pero su interpretación depende del modelo de estudio, los métodos de medición y las condiciones experimentales.

Farmacocinética y perfiles de exposición

La investigación farmacocinética sobre la Tesamorelin examina cómo entra el péptido en la circulación, con qué rapidez se elimina y cómo cambia su concentración a lo largo del tiempo. Los estudios publicados sobre formulaciones farmacéuticas han caracterizado parámetros como la concentración plasmática máxima (Cmax), la exposición total (área bajo la curva concentración–tiempo, o AUC) y la semivida de eliminación. Estas mediciones proporcionan una base para investigar la relación entre la estructura del péptido, la exposición sistémica y la degradación. La documentación regulatoria también informa de una semivida de eliminación plasmática corta, coherente con el rápido aclaramiento observado en los estudios sobre la Tesamorelin. [3]

Una distinción importante en esta investigación es que la exposición plasmática y la actividad biológica posterior no son mediciones intercambiables. Los estudios farmacocinéticos caracterizan la presencia del péptido en la circulación, mientras que los estudios farmacodinámicos examinan las respuestas biológicas asociadas. Además, los resultados obtenidos con una formulación farmacéutica específica no pueden extrapolarse automáticamente a un material de investigación suministrado por separado. Su identidad, pureza, estabilidad y otras características relevantes deben evaluarse mediante documentación analítica específica del producto.

Comparativa Tesamorelin vs Sermorelin vs CJC-1295

La Tesamorelin, la Sermorelin y el CJC-1295 son péptidos sintéticos asociados a la investigación del receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Aunque comparten un contexto farmacológico general, difieren en su secuencia de aminoácidos, sus modificaciones químicas y las cuestiones de investigación para las que se utilizan. Estas diferencias son importantes al comparar sus propiedades moleculares, su actividad en el receptor y su estabilidad.

La elección del compuesto adecuado para la investigación depende de la pregunta experimental. La Tesamorelin ofrece un modelo para investigar un análogo de GHRH completo y modificado químicamente; la Sermorelin es relevante para estudios del fragmento más corto GHRH(1–29); y el CJC-1295 con DAC es especialmente relevante para la investigación sobre la unión a la albúmina y la exposición prolongada de péptidos.

Los investigadores que estudian análogos de GHRH relacionados también pueden explorar péptidos afines como IGF1-LR3 y CJC-1295 (sin DAC).

Almacenamiento y manipulación de la Tesamorelin

Un almacenamiento y una manipulación adecuados ayudan a preservar la integridad de los péptidos liofilizados y a reducir el riesgo de contaminación o degradación. Siga las pautas generales de laboratorio para péptidos y preste atención a cualquier instrucción especial indicada en la documentación del producto suministrada para la Tesamorelin 5mg.

• Temperatura de almacenamiento: almacene a la temperatura especificada en la documentación del producto. Como péptido liofilizado, la Tesamorelin normalmente puede refrigerarse o congelarse en su envase original hasta que se necesite.
• Protección frente a la humedad: mantenga el vial bien cerrado y proteja su contenido de la humedad, ya que la exposición a la humedad puede afectar a la estabilidad del péptido.
• Exposición a la luz: conserve el vial en su embalaje original o colóquelo en otro recipiente adecuado que lo proteja de la luz.
• Fluctuaciones de temperatura: minimice los calentamientos y enfriamientos innecesarios y evite la exposición prolongada a condiciones ambientales, salvo que lo respalden los datos de estabilidad del producto.
• Precauciones de manipulación: utilice equipo de laboratorio limpio, equipo de protección individual adecuado y procedimientos diseñados para minimizar la contaminación.
• Ciclos de congelación–descongelación: minimice los ciclos repetidos de congelación–descongelación, que pueden contribuir a la degradación o a cambios en la integridad de la muestra.
• Reconstitución y estabilidad en solución: siga la documentación pertinente y los procedimientos validados para la reconstitución.
• Vida útil: respete la fecha de caducidad indicada y los periodos de almacenamiento aceptados para las soluciones reconstituidas.
• Integridad del envase: inspeccione el vial y el embalaje antes de su uso para detectar daños y mantenga el envase bien cerrado cuando no se esté manipulando.
• Eliminación: elimine el material no utilizado y los consumibles contaminados de acuerdo con los procedimientos de laboratorio de la institución y la normativa aplicable.

Estos son principios generales de manipulación de péptidos; dé siempre prioridad a la documentación del producto suministrada y a los datos de estabilidad específicos del lote disponibles.

Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.

Certificado de Análisis de la Tesamorelin

Un Certificado de Análisis (CoA) proporciona resultados analíticos específicos del lote que ayudan a los investigadores a evaluar la identidad, la pureza y los parámetros de calidad documentados de un péptido de investigación.

Crystal Peptides ofrece un acceso sencillo a los informes de laboratorio en las páginas de producto, y también puede encontrar todos los Certificados de Análisis en nuestra página de pruebas de laboratorio. Busque el informe correspondiente al lote exacto de Tesamorelin 5mg que ha comprado para revisar los resultados declarados, los métodos de análisis y el alcance del análisis.

Según el producto, los análisis realizados pueden incluir pureza, identidad, esterilidad, endotoxinas y metales pesados. Un CoA respalda la evaluación analítica, pero no establece por sí solo la actividad biológica, la estabilidad en todas las condiciones de almacenamiento ni la idoneidad para uso humano o veterinario.

Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.

Preguntas frecuentes sobre la Tesamorelin 5mg

1. ¿Qué es el péptido Tesamorelin?

La Tesamorelin es un análogo sintético de 44 aminoácidos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Su estructura molecular incluye una modificación trans-3-hexenoílo N-terminal y una amidación C-terminal. El péptido Tesamorelin se estudia en investigación de laboratorio sobre la actividad del receptor de GHRH, la estabilidad de los péptidos y las vías de señalización asociadas al eje hormona del crecimiento–IGF-1.

2. ¿Cuál es el precio de la Tesamorelin 5mg?

Crystal Peptides ofrece Tesamorelin a la venta a precios muy competitivos en péptidos de investigación, con descuentos por volumen disponibles para pedidos que cumplan los requisitos. Mejor aún, nuestros productos se someten a análisis de terceros e incluyen Certificados de Análisis, lo que puede ahorrar a los investigadores cientos de euros en pruebas. Visite nuestra tienda online para consultar precios actuales, disponibilidad e información de envío.

3. ¿Dónde puedo comprar Tesamorelin 5mg en Europa?

Puede pedir Tesamorelin 5mg directamente a Crystal Peptides en nuestra tienda online. Atendemos a clientes de toda Europa y ofrecemos opciones de envío rápidas y discretas, con condiciones de entrega que dependen del destino. Nuestras fichas de producto ofrecen la información más reciente sobre disponibilidad y pedidos, mientras que nuestra biblioteca de CoA da acceso a la documentación de análisis de lotes disponible.

4. ¿Realiza Crystal Peptides análisis de terceros de la Tesamorelin?

Sí, Crystal Peptides colabora con laboratorios reconocidos, como Janoshik, para realizar análisis de cada lote de producto como parte de nuestros estrictos estándares de calidad. Los Certificados de Análisis están disponibles en las páginas de producto y en nuestra página de pruebas de laboratorio, donde puede revisar los resultados declarados. El laboratorio concreto y las pruebas realizadas pueden variar, por lo que recomendamos consultar el informe de Tesamorelin correspondiente en lugar de suponer que cada lote se somete a un programa de análisis idéntico.

5. ¿Cuál es la diferencia entre la Tesamorelin y la GHRH nativa?

La Tesamorelin es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento humana (GHRH) que conserva su secuencia de 44 aminoácidos e incorpora una modificación trans-3-hexenoílo N-terminal y una amidación C-terminal. Estas modificaciones estructurales la distinguen de la GHRH nativa y son relevantes para la investigación sobre la estabilidad de los péptidos, la degradación enzimática y la actividad de los receptores. Comparar ambas moléculas ayuda a los investigadores a estudiar cómo influyen las modificaciones químicas en las propiedades de los péptidos derivados de GHRH.

6. ¿Qué factores influyen en la estabilidad del péptido Tesamorelin en la investigación de laboratorio?

La estabilidad de la Tesamorelin puede verse influida por la temperatura, la humedad, la exposición a la luz, las condiciones de la solución y la degradación enzimática. Su susceptibilidad a la escisión enzimática, incluida la degradación en la que interviene la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), se ha examinado en la investigación farmacológica. El grado de degradación depende de las condiciones experimentales y de la formulación del material. Por ello, los investigadores deben seguir la documentación de almacenamiento específica del producto y utilizar métodos analíticos adecuados al evaluar la integridad del péptido a lo largo del tiempo.

Referencias

1. Tomlinson, B. (2006). Drug evaluation: Tesamorelin, a synthetic human growth hormone releasing factor. Current Opinion in Investigational Drugs, 7(10), 936–945.
2. Adrian, S., Scherzinger, A., Sanyal, A., Lake, J. E., Falutz, J., Dubé, M. P., Stanley, T., Grinspoon, S., Mamputu, J. C., Marsolais, C., Brown, T. T., & Erlandson, K. M. (2019). The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. The Journal of Frailty & Aging, 8(3), 154–159.https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45
3. Wang, Y., & Tomlinson, B. (2009). Tesamorelin, a human growth hormone releasing factor analogue. Expert Opinion on Investigational Drugs, 18(3), 303–310.https://doi.org/10.1517/13543780802707658
4. Aguiar-Oliveira, M. H., Boguszewski, M. C. S., Rovaris, D. L., & Donato, J., Jr. (2026). Growth hormone and IGF-1 actions in the brain and neuropsychiatric diseases. Physiology, 41(1).https://doi.org/10.1152/physiol.00009.2025