Selank

Selank se suministra como material de investigación catalogado en 5 mg y 10 mg.

Selank es un péptido de siete residuos definido, derivado de la tuftsina. El péptido libre, el análogo N-acetilo y los materiales de acetato o TFA no son el mismo artículo analítico; la secuencia, los terminales y el contraión deben coincidir con el registro de identidad del lote [1,2].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro se aplican únicamente a la entidad molecular específica, la secuencia, los terminales y la forma del material. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de literatura a nivel familiar.

Selank es un heptapéptido sintético desarrollado en Rusia, conocido por sus propiedades ansiolíticas, nootrópicas e inmunomoduladoras. Es un fragmento de la cadena pesada de la inmunoglobulina G (IgG) humana.

Antecedentes de la investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

El trabajo publicado apoya el uso cauteloso en la investigación de la identidad de péptidos, la degradación y la expresión génica en modelos de roedores o células, incluido el análisis exploratorio de vías relacionadas con GABA. No se ha establecido un único objetivo de receptor directo validado [2,3].

Comprensión científica actual

La literatura es predominantemente investigación mecanicista, celular y de modelos animales y no establece un perfil de uso humano. Los resultados para N-acetil Selank, otras sales o productos fabricados por separado no deben transferirse a este lote.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y la presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe considerarse evidencia para este producto.

La pureza cromatográfica por área, la identidad, el contenido neto de péptido o analito, el contenido de agua o contraión, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son medidas diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manipulación y almacenamiento en laboratorio

Almacenar y manipular únicamente bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga el recipiente seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estado regulatorio y legal

Fuentes y referencias

1. [1] PubChem. Registro del compuesto Selank.
2. [2] FDA GSRS. Registro de la sustancia Selank.
3. [3] Volkova et al. Efectos transcriptómicos de Selank en un modelo de roedor. Frontiers in Pharmacology (2016).

Preguntas frecuentes

¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando coinciden la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación. El CoA del lote y la SDS rigen; no debe sustituirse un identificador de compuesto relacionado.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo debe almacenarse y manipularse el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice únicamente la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y lote exactos del material.