Cartalax (20mg)

¿Qué es Cartalax?

Cartalax es un tripéptido sintético corto compuesto por alanina, ácido glutámico y ácido aspártico (Ala-Glu-Asp), también conocido como péptido AED. En la literatura científica y en las bases de datos químicas también se identifica por su nombre de desarrollo, péptido T-31. La investigación sobre el péptido Cartalax/AED ha estudiado el envejecimiento celular, los cambios en la expresión génica y procesos biológicos relevantes para la investigación del tejido conectivo y del cartílago, aunque la evidencia disponible sigue siendo limitada y predominantemente preclínica.

Los investigadores que deseen comprar Cartalax en Europa pueden obtener el péptido a través de Crystal Peptides, un proveedor de compuestos de investigación de alta pureza centrado en las pruebas de calidad independientes. Cada nuevo lote de producto es analizado por laboratorios analíticos externos, como Janoshik, para determinar los parámetros de calidad aplicables, incluidos identidad, pureza y esterilidad. Se proporciona un Certificado de Análisis específico del lote para documentar los resultados reportados.

Este producto se vende exclusivamente para uso en investigación y no está destinado al uso humano ni veterinario.

Qué incluye

Cartalax se suministra como un polvo liofilizado en un vial de vidrio sellado. El material suele presentar un aspecto blanco a blanquecino.

Se dispone de un Certificado de Análisis (CoA) para cada lote de producto tras las pruebas realizadas por laboratorios independientes. Dependiendo del laboratorio y del producto analizado, el CoA puede incluir resultados analíticos tales como:

• Prueba de identidad: Confirma que el material corresponde a Cartalax (Ala-Glu-Asp).

• Pureza por HPLC: Mide la proporción del componente principal de Cartalax en relación con las impurezas cromatográficas detectables.

• Espectrometría de masas (MS): Proporciona datos de masa molecular que respaldan la identidad y caracterización del péptido.

• Contenido de péptido: Ayuda a determinar la cantidad de Cartalax presente en el material analizado.

• Impurezas peptídicas relacionadas: Cuando se informa, identifica o cuantifica secuencias truncadas, impurezas relacionadas con la síntesis u otras variantes peptídicas.

• Prueba de endotoxinas: Cuando se realiza, evalúa los niveles de endotoxinas bacterianas, lo cual puede ser relevante para experimentos de laboratorio con sistemas biológicos sensibles.

• Prueba de esterilidad: Cuando corresponde, evalúa el material en busca de contaminación microbiana detectable.

• Disolventes residuales u otras impurezas relacionadas con el proceso: Cuando corresponde, ayuda a evaluar los contaminantes derivados de la síntesis o purificación del péptido.

El CoA específico del lote debe utilizarse como fuente definitiva de los resultados analíticos y las especificaciones del lote de Cartalax suministrado. Los parámetros de prueba pueden variar según el producto y el laboratorio independiente que realice el análisis.

Tenga en cuenta que la solución de reconstitución no se incluye con su pedido de Cartalax. Si la necesita para su trabajo de laboratorio, puede añadir BAC Water (10 ml) a su pedido.

Especificaciones técnicas

Nota: Al evaluar el material de investigación Cartalax, debe utilizarse la documentación analítica específica del lote para confirmar la identidad, pureza y especificación exactas del material suministrado.

Descripción general de Cartalax y mecanismo de acción

Cartalax es un tripéptido sintético corto compuesto por alanina, ácido glutámico y ácido aspártico, comúnmente escrito como Ala-Glu-Asp o AED. En parte de la literatura científica también se denomina T-31. La investigación sobre Cartalax ha explorado principalmente su posible influencia en procesos celulares y moleculares, en lugar de centrarse en un único objetivo receptor o enzimático definido.

Los estudios experimentales con AED han examinado cambios en la expresión génica y la actividad celular en varios modelos de laboratorio, incluidas células madre mesenquimales humanas, fibroblastos y cultivos de células renales. Estos hallazgos han contribuido a la investigación sobre cómo los péptidos reguladores cortos pueden influir en los procesos celulares, aunque los mecanismos subyacentes a la actividad de Cartalax siguen sin caracterizarse por completo y la evidencia disponible es predominantemente preclínica.

AED e investigación sobre biorreguladores peptídicos

El modelo biorregulador propuesto sugiere que los péptidos muy cortos pueden influir en los procesos reguladores celulares y en la expresión génica. Dentro de este marco, Cartalax/AED se ha asociado particularmente con la investigación en biología del tejido conectivo y del cartílago.

No obstante, la evidencia debe interpretarse de acuerdo con el modelo experimental empleado. La investigación publicada no establece un único receptor o vía molecular validada de forma independiente a través del cual Cartalax produzca todos sus efectos reportados.

Investigación sobre la expresión génica

Se ha investigado la capacidad de AED para influir en los patrones de expresión génica en cultivos celulares en envejecimiento. La investigación en células madre mesenquimales humanas ha examinado cambios en genes asociados con el mantenimiento y la diferenciación celular, mientras que otros estudios han investigado péptidos cortos, incluido AED, en cultivos de células renales en envejecimiento. [1]

Estos hallazgos proporcionan una base para futuras investigaciones de laboratorio sobre AED como péptido regulador, pero las observaciones en cultivos celulares no deben interpretarse como evidencia de un efecto biológico establecido en humanos.

Interacción propuesta con la maquinaria reguladora celular

Algunas investigaciones proponen que péptidos cortos como AED podrían interactuar con la cromatina o el ADN y, a su vez, influir en la transcripción. Se han empleado modelos moleculares y estudios experimentales relacionados para investigar esta hipótesis. Sin embargo, la evidencia de un mecanismo de unión al ADN específico de Cartalax sigue siendo limitada. Por tanto, este mecanismo debe considerarse un modelo propuesto para futuras investigaciones y no un modo de acción establecido. [2]

Investigación relacionada con Cartalax y el cartílago

Cartalax se describe con frecuencia, en un contexto comercial, como un péptido relacionado con el cartílago, y la secuencia AED se ha investigado en modelos experimentales relevantes para el tejido conectivo y la biología de las células madre mesenquimales. Sin embargo, la evidencia directa que vincule específicamente el tripéptido AED aislado con efectos sobre el cartílago sigue siendo limitada. [2]

Para fines de investigación, Cartalax se considera mejor como un compuesto de interés para el estudio de la regulación de péptidos cortos, la expresión génica y la biología celular asociada al cartílago, más que como un compuesto con un mecanismo específico establecido sobre el cartílago.

Aplicaciones de investigación y antecedentes científicos

Cartalax, también identificado como Ala-Glu-Asp (AED) o T-31, se ha investigado principalmente en el campo de la investigación de biorreguladores peptídicos cortos. La literatura publicada es relativamente limitada, y la investigación se centra principalmente en modelos de cultivo celular y en los efectos propuestos sobre la expresión génica y la regulación celular.

Investigación en células madre mesenquimales

Se ha investigado AED en cultivos de células madre mesenquimales humanas, incluidos modelos diseñados para examinar los cambios celulares asociados al envejecimiento replicativo. La investigación en esta área ha examinado si los péptidos cortos pueden alterar la expresión de genes y proteínas asociados con el mantenimiento y la diferenciación celular. [4]

Estos hallazgos proporcionan una base para futuras investigaciones de laboratorio sobre AED, pero los resultados en cultivos celulares no deben interpretarse como evidencia de un efecto establecido en humanos.

Investigación sobre cartílago y condrocitos

Cartalax se asocia con frecuencia a la investigación del cartílago porque el péptido AED se ha investigado en modelos experimentales relacionados con la biología de los condrocitos. Un estudio de 2023 reportó cambios en la expresión de marcadores como SOX9, agrecano, colágeno de tipo II y COMP en cultivos de células madre mesenquimales humanas en envejecimiento expuestas a AED. [4]

No obstante, la evidencia disponible es limitada. La descripción, frecuentemente utilizada, de Cartalax como péptido específico del cartílago o condroprotector va más allá de lo que actualmente puede establecerse a partir de una base de evidencia amplia y replicada de forma independiente.

Investigación sobre la expresión génica

Una de las áreas recurrentes de interés en la investigación de AED es la regulación de la expresión génica. Los estudios del programa de investigación de Khavinson han investigado si los péptidos cortos pueden influir en los patrones transcripcionales en células cultivadas, incluidos modelos de envejecimiento celular. [4]

Esta investigación proporciona un marco para investigar AED como potencial péptido regulador celular, aunque los mecanismos moleculares precisos siguen siendo un área para futuras investigaciones.

Investigación sobre fibroblastos y tejido conectivo

Los péptidos cortos del programa de investigación de Khavinson, incluido AED, también se han examinado en modelos de fibroblastos y tejido conectivo. Estos experimentos han investigado las funciones celulares y los cambios asociados con el envejecimiento y el mantenimiento de los tejidos.

Para los investigadores de laboratorio, esto hace que Cartalax sea relevante para investigaciones sobre la regulación de péptidos cortos, la biología del tejido conectivo y el envejecimiento celular.

Investigación sobre biorreguladores peptídicos

Cartalax forma parte de un grupo más amplio de péptidos muy cortos desarrollados dentro del programa de investigación de biorreguladores de Khavinson. El concepto propuesto es que las secuencias peptídicas cortas pueden influir en los procesos reguladores celulares, incluidos los patrones de expresión génica.

Esto sigue siendo una hipótesis de investigación, no un mecanismo general establecido. El número limitado de estudios, la concentración de la investigación en un único grupo científico y la falta de replicación independiente deben tenerse en cuenta al evaluar la evidencia sobre AED.

Limitaciones de la investigación

La literatura científica sobre Cartalax es considerablemente menor que la disponible para muchos péptidos de investigación mejor estudiados. Gran parte de la investigación identificable sobre AED proviene de la misma red de investigación, y no existe evidencia clínica independiente sólida que establezca a Cartalax como tratamiento para trastornos del cartílago, enfermedades articulares o el envejecimiento.

Por esta razón, es mejor abordar Cartalax como un péptido experimental para la investigación de laboratorio de la biología celular y molecular relacionada con AED, y no como un compuesto con aplicaciones terapéuticas establecidas.

Comparación de Cartalax frente a BPC-157, GHK-Cu y Epitalon

Cartalax, BPC-157, GHK-Cu y Epitalon se investigan todos en el ámbito de la investigación peptídica, pero difieren sustancialmente en estructura molecular, composición y contexto de investigación.

Nota de investigación

La distinción entre Cartalax y Epitalon es especialmente importante porque sus secuencias se solapan: Cartalax es Ala-Glu-Asp (AED), mientras que Epitalon es Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). La glicina adicional convierte a Epitalon en una entidad molecular distinta. Del mismo modo, GHK-Cu no es simplemente otro péptido de tres aminoácidos, ya que su asociación con el cobre es una parte integral de su identidad molecular.

Almacenamiento y manejo en laboratorio

Cartalax se suministra como un tripéptido liofilizado. Mantener el material sellado, seco y protegido de una exposición ambiental innecesaria ayuda a preservar su integridad analítica durante el almacenamiento en laboratorio.

• Mantenga el vial sellado y protegido de la humedad cuando no esté en uso.

• Almacénelo conforme a la documentación del producto y a las recomendaciones específicas del lote que sean aplicables.

• Proteja el material del calor excesivo y de fluctuaciones prolongadas de temperatura.

• Proteja el material de la exposición directa o prolongada a la luz.

• Permita que un vial refrigerado o congelado alcance una temperatura adecuada antes de abrirlo, cuando sea necesario, para minimizar la condensación sobre el material liofilizado.

• Una vez reconstituido, siga las condiciones de almacenamiento y estabilidad establecidas para la preparación específica y el protocolo experimental.

• Evite ciclos innecesarios y repetidos de congelación-descongelación al trabajar con soluciones preparadas.

• Utilice procedimientos de laboratorio adecuados para minimizar la contaminación durante la preparación y el manejo.

Actualmente existen datos de estabilidad publicados limitados específicos para el péptido AED (Ala-Glu-Asp). Por consiguiente, no deben asumirse periodos de vida útil específicos para Cartalax basándose únicamente en prácticas generales de almacenamiento de péptidos. Al comprar Cartalax para investigación de laboratorio, consulte el CoA proporcionado para obtener pautas específicas de manejo y preparación.

Certificado de análisis y garantía de calidad

Un Certificado de Análisis (CoA) proporciona datos analíticos específicos del lote para el material Cartalax suministrado. Para un tripéptido definido como Cartalax, las consideraciones más importantes son si los resultados reportados respaldan la identidad del material y si su pureza reportada cumple con la especificación aplicable.

Cómo evaluar un CoA de Cartalax

Al revisar un CoA, los investigadores deben considerar:

• Identidad: ¿Confirman los datos analíticos el péptido Ala-Glu-Asp (AED) previsto?

• Pureza: ¿Cumple la pureza reportada con la especificación del producto establecida?

• Métodos analíticos: ¿Son los métodos utilizados adecuados para verificar la identidad y pureza del péptido?

• Información del lote: ¿Corresponde claramente el CoA al lote específico que se está comprando o estudiando?

• Parámetros de calidad adicionales: Cuando se informan, ¿proporcionan los resultados información relevante sobre contaminantes u otros atributos de calidad?

Los parámetros de prueba y las especificaciones pueden variar entre productos y laboratorios independientes.

Al comprar Cartalax de Crystal Peptides, verifique que el número de lote/SKU coincida con el del CoA más reciente. El CoA correspondiente al lote específico de Cartalax debe considerarse la fuente definitiva de las características analíticas del material suministrado.

Preguntas frecuentes

¿Qué es Cartalax?

Cartalax es un tripéptido sintético corto compuesto por alanina, ácido glutámico y ácido aspártico. Su secuencia se escribe como Ala-Glu-Asp o AED, y también se identifica como péptido T-31 en las bases de datos químicas y científicas.

¿Cuál es la secuencia peptídica de Cartalax?

La secuencia peptídica de Cartalax es Ala-Glu-Asp (AED). Contiene tres residuos de aminoácidos y tiene un peso molecular de aproximadamente 333,29 g/mol. Los investigadores deben verificar la secuencia frente a la documentación analítica suministrada para un material de investigación concreto.

¿Es Cartalax lo mismo que AED o T-31?

Sí. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) y péptido T-31 son nombres utilizados para el mismo péptido de tres aminoácidos en las bases de datos químicas y en la literatura científica. PubChem incluye Cartalax, Ala-Glu-Asp y péptido T-31 entre los sinónimos del compuesto AED.

¿Es Cartalax lo mismo que Epitalon?

No. Cartalax es el tripéptido Ala-Glu-Asp (AED), mientras que Epitalon es un tetrapéptido diferente, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Ambos compuestos comparten los tres primeros aminoácidos, pero se diferencian por el residuo adicional de glicina en Epitalon. Por lo tanto, deben tratarse como materiales de investigación distintos.

¿Para qué se estudia Cartalax en investigación?

La investigación sobre Cartalax/AED ha examinado principalmente la regulación de péptidos cortos, los cambios en la expresión génica y los procesos celulares en modelos experimentales. La literatura disponible incluye investigaciones con cultivos celulares como células madre mesenquimales, fibroblastos y otros sistemas celulares. La evidencia sigue siendo predominantemente preclínica.

¿Existe investigación sobre Cartalax y el cartílago?

Cartalax se describe con frecuencia en fuentes comerciales como un péptido relacionado con el cartílago, pero la evidencia publicada que examina específicamente AED en cartílago o tejido articular es limitada. Las revisiones actuales no han identificado un cuerpo sustancial de investigación sobre cartílago revisada por pares, y la denominación relacionada con el cartílago, frecuentemente citada, procede en parte de literatura de patentes más que de una base de investigación independiente y sólida.

Por esta razón, es más adecuado describir Cartalax como un péptido experimental de interés para investigadores que estudian AED y la regulación celular, y no como un compuesto con un efecto específico establecido sobre el cartílago.

¿Cómo se comprueba la pureza y la identidad de Cartalax (AED)?

Cartalax puede caracterizarse mediante técnicas analíticas como HPLC y espectrometría de masas. HPLC proporciona información sobre la pureza cromatográfica, mientras que la espectrometría de masas puede aportar datos de masa molecular que respalden la identidad del péptido AED. Pruebas adicionales pueden evaluar el contenido de péptido, endotoxinas, esterilidad o impurezas relacionadas con el proceso, según el laboratorio y el lote del producto.

¿Dónde puedo comprar Cartalax (AED) para investigación en Europa?

Los investigadores en Europa pueden comprar Cartalax (AED) a través de Crystal Peptides como péptido liofilizado de investigación de laboratorio. El material se suministra con documentación analítica específica del lote tras pruebas realizadas por terceros. Está destinado exclusivamente a la investigación y el desarrollo, y no para uso humano ni veterinario.

Referencias científicas

Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.

Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.

Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.

Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.