CJC-1295 no DAC 5mg + IPA 5mg

CJC-1295 no DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg se suministra como material de investigación catalogado en una presentación nominal total de catálogo de 10 mg: 5 mg + 5 mg.

Este producto es una mezcla y no tiene una fórmula única, masa o identificador de registro. Las especies exactas de CJC sin DAC, ambas formas de sal componentes y la proporción de 5 mg + 5 mg declarada en el catálogo requieren confirmación en el CoA correspondiente [1–4].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro solo se aplican a la entidad molecular específica, la secuencia, los términos y la forma del material. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de la literatura a nivel de familia.

Este producto es una mezcla física de dos péptidos distintos: CJC-1295 sin DAC (también conocido como Mod GRF 1-29) e Ipamorelina. Como mezcla, no tiene una fórmula química única, peso molecular o número de registro. Los componentes suelen ser co-liofilizados.

Antecedentes de la investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

Las especies de GRF modificadas y la ipamorelina se han estudiado por separado en investigaciones de farmacología de receptores, señalización, analítica e investigación; esto no crea evidencia para la mezcla combinada [1–4].

Comprensión científica actual

No se identificó evidencia humana controlada específica de la mezcla. Los estudios humanos con CJC-1295 comúnmente se refieren al conjugado DAC, mientras que los estudios con ipamorelina se refieren a material fabricado por separado; ninguno de ellos puede transferirse a esta mezcla.

“10 mg en total” es una presentación nominal de catálogo de dos componentes, no la masa molecular de una sustancia o una dosis.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y la presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.

La pureza por área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptido o analito, el contenido de agua o contraión, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son medidas diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manipulación y almacenamiento en laboratorio

Almacenar y manipular solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga el recipiente seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estatus regulatorio y legal

Fuentes y referencias

1. [1] U.S. FDA. Revisión de identidad de sustancias relacionadas con CJC-1295 y distinciones DAC/no-DAC.
2. [2] Timms et al. Caracterización por LC-MS de especies peptídicas relacionadas con CJC-1295 (2019).
3. [3] PubChem. Ipamorelina, CID 9831659.
4. [4] U.S. FDA. Revisión de identidad, seguridad y evidencia de ipamorelina.

Preguntas frecuentes

¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los términos, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA del lote y la SDS rigen; no debe sustituirse un identificador de compuesto relacionado.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área por HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo debe almacenarse y manipularse el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma exacta del material y el lote.