FOXO4

FOXO4 se suministra como material de investigación catalogado en 10mg.

"FOXO4" solo podría denotar la proteína endógena, un fragmento de proteína o el péptido FOXO4-DRI reportado en la literatura. El contexto del catálogo público parece referirse a FOXO4-DRI, pero la secuencia completa all-D, el segmento TAT, los extremos y la sal deben verificarse antes de asignar los campos exactos de registro [1–4].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro solo se aplican a la entidad molecular específica, la secuencia, los terminales y la forma del material. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de la literatura a nivel de familia.

Un agente senolítico que induce la apoptosis en células senescentes al interrumpir la interacción FOXO4-p53. El diseño D-Retro-Inverso mejora su estabilidad frente a la degradación proteolítica.

Antecedentes de investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

La publicación original de FOXO4-DRI examinó la interrupción de una interacción FOXO4-p53 en células cultivadas y modelos de ratón. Proporciona un modelo de investigación preclínica y una hipótesis estructural definida, no evidencia del rendimiento del lote del catálogo [1,2].

Comprensión científica actual

El trabajo citado es preclínico. No establece la seguridad humana, la eficacia, los efectos antienvejecimiento, los efectos de recuperación, la dosificación, la administración o la autorización médica. Los resultados del constructo FOXO4-DRI reportado no pueden transferirse a un lote cuya construcción y sal no estén confirmadas [1–4].

FOXO4-DRI es un constructo de investigación experimental, no un producto medicinal autorizado. La etiqueta del catálogo no debe implicar equivalencia con el FOXO4 endógeno o idoneidad para uso humano.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y la presentación. Utilice solo el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe considerarse como evidencia para este producto.

La pureza cromatográfica de área, la identidad, el contenido neto de péptido o analito, el contenido de agua o contraión, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son medidas diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manipulación y almacenamiento en laboratorio

Almacene y manipule solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga el recipiente seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estatus regulatorio y legal

Fuentes y referencias

1. [1] Baar et al. Apoptosis dirigida de células senescentes utilizando FOXO4-DRI: modelos celulares y de ratón. Cell (2017).
2. [2] WO2016118014A2. Patente original que describe constructos retro-inversos derivados de FOXO4.
3. [3] PubChem. Estructura parental FOXO4-DRI, CID 167312269.
4. [4] PubChem. Representación separada de acetato de FOXO4-DRI, CID 167312268.

Preguntas Frecuentes

¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA del lote y la SDS rigen; no se debe sustituir un identificador de compuesto relacionado.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo debe almacenarse y manipularse el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma exacta del material y al lote.