Oxytocin (5mg)

¿Qué es la oxitocina?

El péptido oxitocina es un análogo sintético de la hormona oxitocina que se produce de forma natural, compuesto por la misma estructura cíclica de nueve aminoácidos con un puente disulfuro entre dos residuos de cisteína. La oxitocina se estudia ampliamente como molécula de señalización que actúa principalmente a través del receptor de oxitocina (OXTR), un receptor acoplado a proteínas G, cuyas extensas aplicaciones de investigación abarcan la señalización neuroendocrina, la neurociencia, la biología reproductiva, la farmacología de receptores, la señalización celular y la investigación conductual.

Compre péptido de oxitocina en Crystal Peptides, un proveedor líder en Europa reconocido por sus estrictos estándares de pruebas independientes por terceros. Cada nuevo lote es analizado de forma independiente por laboratorios líderes, como Janoshik, y se dispone de un Certificado de Análisis para verificar la identidad, la pureza y la esterilidad. El envío seguro, fiable y discreto está disponible en toda la UE.

Este producto se vende exclusivamente para uso en investigación y no está destinado al uso humano ni veterinario.

Qué incluye

La oxitocina se suministra como polvo liofilizado en un vial de vidrio sellado. El material suele presentar un aspecto blanco a blanquecino.

Se dispone de un Certificado de Análisis (CoA) para cada lote de producto tras las pruebas analíticas realizadas por laboratorios independientes. Dependiendo del laboratorio y del producto analizado, el CoA puede incluir resultados analíticos como:

Prueba de identidad: Confirma que el material corresponde a la oxitocina y la distingue de péptidos no relacionados.

Pureza por HPLC: Mide la proporción del componente principal de oxitocina en relación con las impurezas cromatográficas detectables.

Espectrometría de masas (MS): Proporciona datos de masa molecular que respaldan la identidad y caracterización del péptido.

Contenido de péptido: Ayuda a establecer la cantidad de oxitocina presente en el material analizado.

Caracterización estructural (puente disulfuro): Cuando se realiza, ayuda a evaluar la integridad de la estructura cíclica característica de la oxitocina y su puente disulfuro.

Prueba de endotoxinas: Cuando se realiza, evalúa los niveles de endotoxinas bacterianas, lo cual puede ser relevante para experimentos de laboratorio que impliquen sistemas biológicos sensibles.

Prueba de esterilidad: Cuando corresponde, evalúa el material en busca de contaminación microbiana detectable.

Disolventes residuales o impurezas relacionadas: Cuando corresponde, ayuda a identificar y cuantificar contaminantes específicos relacionados con el proceso.

El CoA específico del lote debe utilizarse como la fuente definitiva de los resultados analíticos y especificaciones del lote de oxitocina suministrado. Tenga en cuenta que los parámetros de las pruebas pueden variar según el producto y el laboratorio independiente que realice el análisis.

La solución de reconstitución no está incluida en el pedido. Si la necesita para su trabajo de investigación, compre agua bacteriostática (BAC Water) (10 ml) en Crystal Peptides para añadirla a su pedido.

Especificaciones técnicas

Mecanismo de acción de la oxitocina

El péptido oxitocina es una forma sintética de la hormona oxitocina que se produce de forma natural. La hormona endógena es un nonapéptido cíclico producido principalmente por neuronas del hipotálamo y sintetizado inicialmente como parte de una molécula precursora mayor. El procesamiento produce el péptido maduro de nueve aminoácidos, que contiene un puente disulfuro entre sus dos residuos de cisteína. [1] A continuación, la hormona se libera tanto a la circulación como dentro del sistema nervioso central, donde funciona como molécula neuroendocrina y de señalización.

Aunque el péptido de oxitocina sintético puede reproducir la estructura molecular de la hormona endógena, los efectos observados en la investigación de laboratorio pueden variar según factores como la concentración experimental, la formulación, el sistema modelo y el contexto biológico. Las diferencias en estas condiciones pueden influir en la activación del receptor y la señalización descendente, y pueden producir efectos que no reflejan necesariamente las acciones fisiológicas de la oxitocina endógena.

Por lo tanto, en este contexto, el péptido de oxitocina se utiliza como material de investigación definido para estudiar los mecanismos moleculares y celulares del sistema de oxitocina, y no debe interpretarse como una reproducción directa de sus efectos fisiológicos en todos los entornos experimentales.

Dicho esto, la investigación sobre el sistema de oxitocina va mucho más allá de su papel establecido en la fisiología reproductiva. La señalización de la oxitocina se ha investigado en neuroendocrinología, biología reproductiva, neurociencia, investigación conductual, fisiología del músculo liso, biología vascular y farmacología de receptores. Sus diversos efectos biológicos están mediados principalmente por el receptor de oxitocina (OXTR), un receptor acoplado a proteínas G, aunque también se han investigado interacciones con sistemas de señalización relacionados.

Activación del receptor de oxitocina

El receptor de oxitocina (OXTR) es un receptor acoplado a proteínas G (GPCR) de clase I que se expresa en diversos tejidos periféricos y dentro del sistema nervioso central. Cuando la oxitocina se une al OXTR, el receptor experimenta un cambio conformacional que favorece la interacción con proteínas G intracelulares.

La vía de señalización mejor caracterizada implica a Gαq/11 y a la fosfolipasa C (PLC). La activación de la PLC favorece la descomposición del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP₂), generando los segundos mensajeros trifosfato de inositol (IP₃) y diacilglicerol (DAG). [2]

Calcio y señalización intracelular

La generación de IP₃ y DAG inicia la siguiente etapa de la señalización del OXTR. El IP₃ favorece la liberación de iones calcio desde los depósitos intracelulares, mientras que el DAG contribuye a la activación de la proteína quinasa C (PKC). Los cambios resultantes en el calcio intracelular pueden influir en enzimas dependientes del calcio, canales iónicos y otros procesos celulares, vinculando la activación del receptor con las respuestas celulares descendentes.

La cascada de señalización no se limita a la vía Gαq/11–PLC. Dependiendo del tipo de célula y de las condiciones experimentales, la señalización del OXTR también puede implicar proteínas Gi/o, vías de MAP quinasa, Rho quinasa y otros mecanismos descendentes. [2] Esta diversidad de señalización ayuda a explicar por qué la activación del mismo receptor puede producir diferentes respuestas celulares en distintos tejidos y sistemas experimentales.

Oxitocina y vasopresina

La oxitocina está estructuralmente relacionada con la arginina vasopresina, otro péptido neurohipofisario. Ambos péptidos comparten una considerable similitud de secuencia, y sus receptores pertenecen a la misma familia amplia de GPCR. [3] Esta relación es importante en la investigación de farmacología de receptores porque los sistemas de señalización de la oxitocina y la vasopresina pueden mostrar interacciones ligando-receptor superpuestas.

Los estudios comparativos de oxitocina y vasopresina proporcionan, por tanto, modelos útiles para investigar la selectividad péptido-receptor, la activación del receptor y la señalización descendente.

Aplicaciones de investigación y contexto científico

La oxitocina es uno de los neuropéptidos más estudiados en la investigación biológica. Su sistema de receptores bien caracterizado y su actividad tanto en el sistema nervioso central como en el periférico la han convertido en un modelo útil para investigar la señalización neuroendocrina, la fisiología reproductiva, los circuitos neuronales, el comportamiento social y la farmacología de receptores peptídicos.

Investigación neuroendocrina y reproductiva

La investigación sobre la oxitocina tiene una larga historia en biología reproductiva. Los estudios examinan la liberación de oxitocina, la expresión del receptor de oxitocina y la señalización del receptor en tejidos implicados en el parto y la lactancia, incluidos los tejidos uterino y mamario. [4]

El receptor de oxitocina se estudia particularmente bien en el miometrio, donde la activación del receptor puede aumentar el calcio intracelular mediante señalización dependiente de PLC/IP₃. Esto convierte al sistema de oxitocina en un modelo establecido para investigar la actividad del músculo liso regulada por péptidos y la señalización de calcio.

Neurociencia e investigación de circuitos neuronales

Dentro del sistema nervioso central, la oxitocina se estudia como neuromodulador implicado en la comunicación entre las neuronas hipotalámicas y otros circuitos neuronales. La investigación ha examinado la distribución del receptor de oxitocina, la señalización neuronal, la plasticidad sináptica y la regulación de las respuestas neuronales a estímulos sociales y ambientales. [5]

Los enfoques experimentales modernos también han permitido a los investigadores estudiar las neuronas productoras de oxitocina y los circuitos que responden a la oxitocina a nivel celular y de circuitos. Estos estudios han ampliado la comprensión de cómo la señalización de neuropéptidos puede influir en comportamientos complejos.

Investigación social y conductual

La oxitocina se ha investigado ampliamente en relación con el reconocimiento social, el comportamiento materno y parental, la interacción social, la formación de vínculos de pareja y el procesamiento de estímulos sociales. [6]

Sin embargo, la biología subyacente es compleja, y los hallazgos de la investigación pueden variar según la especie, la región cerebral, la distribución de receptores y las condiciones experimentales. En consecuencia, la oxitocina se considera mejor como un modelo para estudiar la modulación neuropeptídica de los circuitos sociales y conductuales, en lugar de como una simple explicación molecular de un comportamiento particular.

Farmacología del receptor de oxitocina

El receptor de oxitocina (OXTR) es un receptor acoplado a proteínas G de clase I y un tema importante de la investigación en farmacología molecular. Los estudios examinan la unión de ligandos, la activación del receptor, el acoplamiento a proteínas G, la señalización intracelular, el tráfico de receptores y la desensibilización.

Debido a que el OXTR pertenece a la familia más amplia de receptores de vasopresina/oxitocina, la selectividad del receptor es una consideración importante en el trabajo experimental. La oxitocina y la vasopresina pueden interactuar con sistemas de receptores relacionados, lo que hace que los estudios comparativos de ligandos y receptores sean particularmente relevantes. [3]

Investigación sobre oxitocina y vasopresina

La oxitocina y la vasopresina son péptidos neurohipofisarios estrechamente relacionados con receptores estructuralmente similares. La investigación que compara los dos sistemas de señalización examina la selectividad del receptor, la interferencia ligando-receptor, la señalización neuronal y las diferencias en las respuestas fisiológicas y conductuales.

Esto hace que la oxitocina sea útil en estudios que investigan la especificidad y reactividad cruzada péptido-receptor, particularmente cuando los investigadores necesitan distinguir la señalización del OXTR de la señalización a través de subtipos de receptores de vasopresina. [3]

Señalización celular y molecular

A nivel celular, la investigación sobre la oxitocina abarca la señalización de calcio, las vías de PLC y PKC, la señalización de MAP quinasa y otros mecanismos descendentes asociados con la activación del OXTR. Los investigadores pueden utilizar la oxitocina para investigar cómo la activación de los GPCR se traduce en cambios en la actividad celular en diferentes sistemas experimentales. [2]

Dado que la señalización del OXTR depende del contexto, la respuesta celular resultante puede diferir entre tejidos y tipos celulares. Esta variabilidad es una consideración importante al interpretar los hallazgos experimentales y diseñar estudios de farmacología de receptores.

Oxitocina frente a vasopresina (AVP) frente a carbetocina

La oxitocina pertenece a la familia más amplia de péptidos neurohipofisarios que incluye la arginina vasopresina (AVP). La carbetocina es un análogo sintético de oxitocina desarrollado modificando la estructura de la oxitocina para alterar sus propiedades farmacológicas. Comparar estos compuestos es útil para la investigación sobre la estructura de péptidos, la selectividad de receptores, la señalización GPCR y la farmacología del receptor de oxitocina.

Oxitocina frente a carbetocina

La carbetocina es un análogo sintético de oxitocina en el que se han introducido modificaciones estructurales para alterar las propiedades del péptido original. Entre otros cambios, la carbetocina sustituye el enlace disulfuro presente en la oxitocina por un enlace carbonado más estable y modifica el residuo de tirosina, lo que contribuye a una mayor resistencia a la degradación enzimática.

Aunque ambos compuestos activan el OXTR, sus perfiles farmacológicos no son idénticos. Los estudios experimentales de receptores han encontrado que la carbetocina muestra selectividad funcional en su señalización del OXTR, incluyendo una activación preferencial de la vía Gq en las condiciones evaluadas. [7] Esto hace que la carbetocina sea útil en la investigación sobre cómo las modificaciones estructurales en un análogo de oxitocina pueden alterar la señalización del receptor.

Oxitocina frente a VIP

La oxitocina activa principalmente el OXTR, mientras que el VIP actúa principalmente a través de los receptores VPAC1 y VPAC2, que son GPCR de clase B asociados particularmente con la señalización mediada por AMPc. Esto convierte a ambos péptidos en materiales de investigación comparativos útiles para estudiar cómo diferentes familias de GPCR y vías de señalización pueden producir respuestas celulares distintas. Los investigadores que estudian la farmacología de receptores de neuropéptidos pueden, por tanto, comparar la oxitocina y el VIP en áreas como la activación de receptores, la señalización intracelular, las respuestas del músculo liso y la comunicación neuroendocrina.

Oxitocina frente a kisspeptina

Ambos péptidos tienen importantes aplicaciones de investigación en biología neuroendocrina, aunque actúan a través de sistemas de receptores fundamentalmente diferentes. La oxitocina señaliza principalmente a través del OXTR, mientras que Kisspeptina-10 es un decapéptido derivado de KISS1 estudiado como ligando del receptor KISS1R/GPR54. Esta distinción permite a los investigadores examinar diferentes puntos de la señalización neuroendocrina, con la investigación de oxitocina centrada habitualmente en las respuestas celulares mediadas por el OXTR y la investigación de kisspeptina proporcionando un modelo para la señalización de KISS1R y las vías neuroendocrinas reproductivas.

En resumen, la oxitocina, el VIP y la kisspeptina-10 difieren en secuencia, clase de receptor, vías de señalización y aplicaciones experimentales, lo que hace que la identidad exacta del péptido y la selectividad del receptor sean consideraciones importantes al diseñar estudios comparativos.

Almacenamiento y manipulación en el laboratorio

La oxitocina se suministra como péptido liofilizado en un vial sellado. Un almacenamiento y manipulación adecuados ayudan a minimizar la degradación y a preservar las características analíticas del material durante la investigación de laboratorio.

Mantenga el vial sellado y protegido de la humedad.

Almacene el material según las condiciones de temperatura y manipulación especificadas en la documentación del producto aplicable o en el Certificado de Análisis específico del lote.

Minimice la exposición innecesaria al calor y las fluctuaciones prolongadas de temperatura.

Proteja el material de la exposición innecesaria a la luz.

Cuando se haya realizado una preparación de laboratorio, siga los requisitos de estabilidad y manipulación adecuados al protocolo experimental específico.

Evite los ciclos repetidos e innecesarios de congelación-descongelación cuando corresponda.

Se sabe que la oxitocina es sensible a la temperatura, y estudios de estabilidad publicados han demostrado una mayor degradación en condiciones de temperatura elevada. [8] Sin embargo, la estabilidad puede depender de la formulación y el estado físico del material.

El equipo de Crystal Peptides toma las medidas adecuadas para ayudar a preservar la estabilidad y viabilidad de los péptidos de investigación durante todo el almacenamiento y la distribución. Esto incluye un embalaje protector adecuado, una manipulación cuidadosa, un procesamiento y envío eficientes de los pedidos, y una manipulación con temperatura controlada (cadena de frío) cuando sea apropiado para el material y las condiciones de envío. Estas medidas están destinadas a minimizar la exposición a factores como el calor excesivo, la humedad y los tiempos de tránsito prolongados antes de que el material de investigación llegue al laboratorio.

Certificado de análisis y garantía de calidad

Un Certificado de Análisis (COA) proporciona información analítica específica del lote sobre la oxitocina suministrada para investigación de laboratorio. En lugar de basarse en una declaración de pureza general, los investigadores pueden utilizar el COA aplicable para verificar la identidad y las características de calidad medidas del lote específico.

Qué verificar en un COA de oxitocina

Varios parámetros analíticos pueden ser relevantes al evaluar la oxitocina sintética:

Identidad: Confirma que el material analizado corresponde a la oxitocina.

Pureza por HPLC: Mide el pico principal de oxitocina en relación con las impurezas cromatográficas detectadas.

Confirmación de masa: La espectrometría de masas puede proporcionar evidencia adicional de que la masa molecular observada corresponde a la estructura esperada de la oxitocina.

Contenido de péptido: Cuando se informa, indica la cantidad medida de oxitocina en la muestra analizada.

Prueba de endotoxinas: Proporciona una medición independiente de endotoxinas bacterianas y no debe inferirse a partir de la pureza por HPLC.

Prueba de esterilidad: Cuando se realiza, proporciona información microbiológica independiente sobre el material analizado.

Otras pruebas de impurezas: Se pueden utilizar métodos analíticos adicionales para investigar sustancias relacionadas u otros posibles contaminantes.

La oxitocina presenta consideraciones analíticas particulares porque su estructura incluye un enlace disulfuro, y las preparaciones sintéticas pueden contener impurezas peptídicas estructuralmente relacionadas. Por ello, la investigación ha utilizado técnicas como la cromatografía líquida, la espectrometría de masas y otros enfoques cuantitativos para caracterizar los materiales de oxitocina sintética.

Verifique el lote exacto

El COA debe corresponder al mismo producto y lote suministrado. Un certificado de un lote diferente no establece las características analíticas del material contenido en otro vial.

Al comprar péptido de oxitocina, compare el identificador de lote (o SKU del producto) en el envase del producto con el identificador del informe analítico y revise qué pruebas se realizaron realmente. El Certificado de Análisis debe, por tanto, utilizarse como fuente principal para verificar las características analíticas del compuesto de investigación específico suministrado.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el péptido oxitocina?

La oxitocina es un nonapéptido cíclico natural compuesto por nueve aminoácidos. Se estudia ampliamente como molécula de señalización, particularmente a través del receptor de oxitocina (OXTR), con investigación que abarca la neuroendocrinología, la neurociencia, la biología reproductiva y la farmacología de receptores.

¿Para qué se estudia la oxitocina en la investigación?

La oxitocina se ha investigado en una amplia gama de áreas de investigación, incluyendo la señalización neuroendocrina, la biología reproductiva, la neurociencia, la investigación social y conductual, la fisiología del músculo liso y la farmacología de GPCR. Los investigadores también estudian la oxitocina y los sistemas de receptores relacionados para comprender mejor la señalización peptídica y las interacciones ligando-receptor.

¿Cómo funciona la oxitocina?

La oxitocina produce sus principales efectos celulares al unirse al receptor de oxitocina (OXTR), un receptor acoplado a proteínas G. La activación del OXTR puede iniciar la señalización de PLC mediada por Gq/11, dando lugar a la formación de IP₃ y DAG, así como a cambios en el calcio intracelular. También pueden estar implicadas otras vías descendentes dependiendo del tipo celular y las condiciones experimentales.

¿Qué receptores activa la oxitocina?

La oxitocina activa principalmente el receptor de oxitocina (OXTR). Debido a que el OXTR pertenece a la misma familia amplia de receptores que los receptores de vasopresina, la oxitocina también puede interactuar con subtipos de receptores de vasopresina bajo determinadas condiciones experimentales. La selectividad y reactividad cruzada de los receptores son, por tanto, consideraciones importantes en la investigación de la farmacología de la oxitocina.

¿Cuál es la diferencia entre oxitocina y vasopresina?

La oxitocina y la arginina vasopresina (AVP) son nonapéptidos cíclicos estrechamente relacionados, pero tienen sistemas de receptores primarios diferentes. La oxitocina actúa principalmente a través del OXTR, mientras que la vasopresina señaliza a través de los receptores V1a, V1b y V2. Su similitud estructural y su reactividad cruzada de receptores los convierten en compuestos útiles para la investigación comparativa de receptores.

¿Cuál es la diferencia entre oxitocina y carbetocina?

La carbetocina es un análogo sintético de la oxitocina con modificaciones estructurales diseñadas para alterar sus propiedades farmacológicas. Ambos compuestos interactúan con el OXTR, pero sus estructuras moleculares y características de señalización de receptores no son idénticas. Comparar la oxitocina y la carbetocina puede ser útil, por tanto, en la investigación sobre la farmacología del receptor de oxitocina y las relaciones estructura-actividad de los péptidos.

¿Cómo se evalúa la pureza e identidad de la oxitocina?

La oxitocina puede caracterizarse mediante técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas. La HPLC puede evaluar la pureza cromatográfica, mientras que el análisis basado en masa puede proporcionar evidencia que respalde la identidad molecular. Otras pruebas específicas del lote pueden evaluar parámetros como el contenido de péptido, endotoxinas, esterilidad u otras impurezas.

¿Proporciona Crystal Peptides un COA para la oxitocina?

Cuando usted compra péptido de oxitocina en Crystal Peptides, proporcionamos documentación analítica específica del lote en forma de Certificado de Análisis. Siempre puede verificar que el CoA corresponde al lote específico de oxitocina suministrado y revisar la identidad, pureza y otros parámetros analíticos reportados por el laboratorio de pruebas independiente, en lugar de confiar únicamente en una especificación general del producto.

¿Dónde puedo comprar oxitocina para investigación en Europa?

Los investigadores en Europa pueden comprar oxitocina a Crystal Peptides como material de investigación de laboratorio. El péptido se suministra en forma liofilizada y está destinado exclusivamente a la investigación y el desarrollo. No está destinado al uso humano ni veterinario.

Referencias científicas

1. Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242.PubMedPMC full text
2. Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5.PubMedPMC full text
3. Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335.PubMedPMC full text
4. Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758.ScienceDirect
5. Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53.PubMedPMC full text
6. Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058.PubMedPMC full text
7. Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4).PubMedPMC full text
8. Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141.PubMedPMC full text