Melanotan 1 (MT-1) (10mg)

¿Qué es Melanotan 1 (MT-1)?

Melanotan 1 (MT-1) es un análogo peptídico sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), un péptido natural que participa en la regulación de la pigmentación. Se estudia por su interacción con el receptor de melanocortina 1 (MC1R), un receptor expresado por los melanocitos, las células especializadas responsables de producir melanina.

La señalización del MC1R influye en la melanogénesis, el proceso biológico mediante el cual los melanocitos sintetizan pigmentos de melanina. Por ello, la investigación sobre Melanotan 1 ofrece un modelo para estudiar la actividad de la melanocortina, la producción de pigmento y las vías moleculares implicadas en la biología de la pigmentación.

Melanotan 1 está estrechamente relacionado con el afamelanotide, un péptido que se utiliza como principio activo de SCENESSE, un medicamento autorizado en la Unión Europea para la protoporfiria eritropoyética (PPE). Sin embargo, el péptido MT-1 de grado de investigación no es lo mismo que la formulación medicinal autorizada; este producto está destinado exclusivamente a la investigación en laboratorio.

Contenido del producto

Cada pedido de Melanotan 1 (MT-1) en Crystal Peptides incluye:

• Producto: Melanotan 1 (MT-1)
• Cantidad: 10mg por vial
• Formato: péptido de investigación suministrado en vial
• Documentación: el certificado de análisis (CoA) proporciona información específica del producto
• Uso previsto: exclusivamente para investigación en laboratorio; no apto para uso humano ni veterinario

Puede consultar los CoA en la página del producto y en nuestra página de análisis de laboratorio.

Especificaciones técnicas de Melanotan 1 (MT-1)

Nota: la fórmula, el peso molecular y la secuencia anteriores corresponden a los datos de registro del afamelanotide. Para conocer los detalles exactos del producto (como la forma de sal), consulte la documentación del producto, como el CoA y la FDS.

Mecanismo de acción: MC1R y melanogénesis

Melanotan 1 (MT-1) es un análogo sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), un péptido implicado en la señalización de la melanocortina. Su principal área de interés es el receptor de melanocortina 1 (MC1R), que regula varias etapas de la síntesis de melanina en los melanocitos. Comprender esta vía sienta las bases para investigar la producción de pigmento, la señalización de los melanocitos y las respuestas celulares asociadas a la exposición a la radiación ultravioleta (UV). [1]

Unión al MC1R y activación del receptor

El MC1R es un receptor acoplado a proteínas G que se expresa predominantemente en los melanocitos, las células especializadas responsables de producir melanina. En condiciones fisiológicas, la α-MSH puede unirse a este receptor e iniciar la señalización intracelular. Melanotan 1 está diseñado para imitar aspectos de la actividad de la α-MSH, lo que lo hace relevante para la investigación de las interacciones ligando–receptor y la señalización de la melanocortina. [1]

Tras la activación del receptor, el MC1R se acopla principalmente a la proteína G estimuladora Gs, que activa la adenilato ciclasa. Esta enzima aumenta la concentración intracelular de adenosín monofosfato cíclico (AMPc), un segundo mensajero que transmite señales desde la superficie celular a los sistemas reguladores intracelulares. La cascada de señalización resultante conecta la actividad del receptor de melanocortina con la maquinaria celular responsable de regular la pigmentación.

La vía AMPc–PKA y la melanogénesis

Un componente importante, situado aguas abajo de la señalización del MC1R, es la vía de la proteína quinasa A (PKA) dependiente de AMPc. El aumento del AMPc activa la PKA, que puede fosforilar el factor de transcripción CREB (cAMP response element-binding protein). El CREB activado contribuye a regular el factor de transcripción asociado a la microftalmía (MITF), un regulador clave de la función de los melanocitos y de la síntesis de pigmento.

El MITF influye en la expresión de varios genes implicados en la melanogénesis, entre ellos los que codifican la tirosinasa, la proteína relacionada con la tirosinasa 1 (TYRP1) y la dopacromo tautomerasa (DCT, también conocida como TYRP2). La tirosinasa cataliza reacciones esenciales en la síntesis de melanina, mientras que las otras enzimas participan en etapas posteriores de la producción de pigmento. Esta vía ayuda a explicar cómo una señal iniciada en el MC1R puede influir en la expresión de proteínas implicadas en la biosíntesis de melanina. [2]

Producción de eumelanina y regulación del pigmento

La melanina se produce en orgánulos celulares especializados llamados melanosomas. Sus dos formas principales son la eumelanina, asociada a la pigmentación marrón y negra, y la feomelanina, asociada a la pigmentación amarilla y roja. El equilibrio entre estos pigmentos depende de varios factores, como la actividad del MC1R, la variación genética y la disponibilidad de los sustratos implicados en la síntesis de melanina.

La señalización del MC1R está especialmente asociada a la regulación de la producción de eumelanina. A través de la vía AMPc–PKA–CREB–MITF, la señalización de la melanocortina puede influir en la expresión de las enzimas que participan en la síntesis de pigmento y modificar el perfil pigmentario resultante. Por ello, Melanotan 1 resulta relevante para las investigaciones de laboratorio sobre la relación entre la activación del receptor, la actividad de los melanocitos y la composición de la melanina. Estos mecanismos ofrecen un marco para estudiar la pigmentación a nivel celular y molecular.

Señalización del MC1R, exposición a UV y fotobiología

El MC1R también es relevante para la fotobiología, el estudio de cómo responden los sistemas biológicos a la luz. La exposición a UV puede desencadenar respuestas celulares en la piel, incluidas vías de señalización asociadas a la pigmentación. La α-MSH y los mecanismos de señalización de la melanocortina relacionados forman parte de la red biológica a través de la cual los melanocitos responden a estas señales.

La eumelanina absorbe y dispersa una parte de la radiación UV incidente y puede ayudar a limitar algunas formas de daño celular inducido por UV. Sin embargo, la pigmentación es solo un componente de la respuesta de la piel a la exposición a UV, y la relación entre la señalización de la melanocortina, la producción de pigmento y la fotoprotección es compleja.

La investigación con Melanotan 1 puede ayudar a estudiar estas vías interconectadas, pero los hallazgos sobre la actividad del receptor o la síntesis de melanina no demuestran, por sí solos, efectos fotoprotectores clínicos de un péptido de grado de investigación.

Melanotan 1 en la investigación de la melanocortina

La vía del MC1R ofrece un marco molecular definido para investigar cómo influyen los ligandos de la melanocortina en la biología de los melanocitos. La investigación puede examinar la activación del receptor, la señalización intracelular mediante segundos mensajeros, la regulación transcripcional y la expresión de las enzimas implicadas en la síntesis de pigmento. Estos parámetros pueden estudiarse con modelos celulares y bioquímicos adecuados para distinguir las distintas etapas de la cascada de señalización.

Melanotan 1 también tiene relevancia científica para la investigación sobre los análogos de la α-MSH y su interacción con los receptores de melanocortina.

Aplicaciones de investigación de Melanotan 1 (MT-1)

Melanotan 1 se estudia como análogo sintético de la α-MSH en la investigación sobre la biología de los melanocitos, la síntesis de melanina y la señalización de los receptores de melanocortina. Los estudios publicados han examinado sus efectos en melanocitos humanos cultivados, la producción de pigmento y las diferencias de respuesta asociadas a la variación genética del MC1R. Estos hallazgos ofrecen puntos de partida prácticos para investigar cómo influye la señalización de la melanocortina en la pigmentación a nivel celular y molecular.

Melanogénesis in vitro y función de los melanocitos

Una aplicación de investigación consolidada es el estudio de la melanogénesis en melanocitos cultivados. Los investigadores han examinado los cambios en el contenido de melanina, la actividad de la tirosinasa y la morfología celular para caracterizar la respuesta a los péptidos de melanocortina.

Un estudio publicado en el Journal of Cell Science examinó la α-MSH y su análogo, Nle⁴-D-Phe⁷-α-MSH, en melanocitos humanos cultivados. El análogo produjo aumentos dependientes de la dosis en la actividad de la tirosinasa y el contenido de melanina, aunque las respuestas variaron entre cultivos. Los investigadores también observaron cambios en la morfología de los melanocitos, como el desarrollo de prolongaciones dendríticas. [3]

En este contexto de investigación, estos hallazgos respaldan varios parámetros medibles:

• El contenido total de melanina celular como indicador de la producción de pigmento.
• La actividad de la tirosinasa como medida de un paso enzimático clave de la melanogénesis.
• La morfología de los melanocitos, incluida la dendricidad, como indicador de las respuestas celulares.
• Las diferencias entre condiciones experimentales para evaluar la consistencia de las respuestas melanogénicas.

El estudio pone de relieve una limitación importante: no todos los cultivos de melanocitos investigados respondieron de la misma forma. Por tanto, las condiciones experimentales y las características del modelo celular son determinantes a la hora de interpretar los resultados.

Variación genética del MC1R y respuesta a los péptidos de melanocortina

Las variantes del MC1R se han asociado a diferencias en la biología de la pigmentación, por lo que el genotipo del receptor es relevante al investigar cómo influye la variación genética del MC1R en las respuestas a la señalización de la melanocortina.

Un estudio de 2006 de Fitzgerald y sus colaboradores investigó los efectos de Melanotan (NDP-MSH) en 77 participantes caucásicos con distintos genotipos del MC1R. Los investigadores informaron de un aumento significativo de la densidad de melanina en los participantes tratados frente a placebo, con aumentos mayores en varios grupos portadores de alelos variantes del MC1R. [4]

Aunque se trató de un estudio en humanos, solo aporta pruebas de que la variación genética del MC1R puede ser relevante para la respuesta observada a este análogo peptídico. En la investigación de laboratorio, el hallazgo respalda el estudio de las variantes del receptor, la señalización del receptor y las diferencias en las respuestas melanogénicas entre modelos celulares caracterizados. No demuestra que todas las variantes del MC1R produzcan el mismo efecto ni que los hallazgos de la población estudiada sean aplicables de forma universal.

Composición de la melanina y análisis del pigmento

La investigación sobre Melanotan 1 también puede contribuir al estudio del tipo y la cantidad de melanina que producen los melanocitos. La eumelanina y la feomelanina difieren en sus propiedades químicas y funciones biológicas, por lo que medir solo el pigmento total puede no caracterizar por completo una respuesta melanogénica.

En un estudio de 2000 publicado en Photochemistry and Photobiology, Dorr y sus colaboradores investigaron Melanotan I en un pequeño grupo de voluntarios humanos. Los investigadores evaluaron la pigmentación mediante mediciones de reflectancia y analizaron muestras de piel para detectar marcadores de eumelanina y feomelanina. El estudio aportó pruebas de que el análogo podía influir en la pigmentación y en la expresión de eumelanina en las condiciones examinadas. [5]

Con fines de investigación, este trabajo ilustra el valor de combinar mediciones de la pigmentación visible con el análisis bioquímico. Según el modelo experimental, los parámetros relevantes pueden incluir la melanina total, los marcadores asociados a la eumelanina y la contribución relativa de los distintos tipos de pigmento. Estas mediciones ayudan a distinguir los cambios en la cantidad de pigmento de los cambios en su composición.

Señalización de la melanocortina y fotobiología

La señalización de la melanocortina también es relevante para la investigación de las interacciones entre la pigmentación y la exposición a la radiación ultravioleta (UV). La melanina puede absorber y dispersar parte de la radiación UV, mientras que la exposición a UV puede desencadenar respuestas biológicas que afectan a la actividad de los melanocitos y a la producción de pigmento.

Un estudio de 2006 publicado en el Journal of Investigative Dermatology examinó Nle⁴-D-Phe⁷-α-MSH en 65 voluntarios humanos. Los investigadores informaron de un aumento de la densidad de melanina y de reducciones en ciertos indicadores medidos de daño cutáneo inducido por UV en el grupo tratado, en las condiciones del estudio.

Esta investigación aporta contexto científico para estudiar la relación entre la señalización de la melanocortina, la pigmentación y los efectos celulares relacionados con los UV. Entre las preguntas de investigación relevantes figuran si los cambios en la producción de pigmento se correlacionan con cambios medibles en las respuestas celulares a la exposición a UV y cómo varían estas relaciones entre modelos experimentales. [6]

Estos hallazgos históricos no deben interpretarse como prueba de que un producto Melanotan 1 de grado de investigación prevenga las quemaduras solares o proporcione una fotoprotección clínicamente demostrada. En este contexto, los hallazgos de laboratorio y los resultados de estos estudios en humanos altamente controlados no establecen automáticamente el rendimiento de un material de investigación comercial.

Estudios comparativos de análogos de la α-MSH

Melanotan 1 también es relevante para la investigación comparativa con la α-MSH y péptidos de melanocortina relacionados. Las modificaciones estructurales de un péptido pueden influir en su actividad biológica, su estabilidad y su interacción con los sistemas de receptores, lo que hace que los estudios comparativos sean útiles para caracterizar las relaciones estructura–actividad.

Los investigadores pueden comparar las respuestas documentadas de los receptores, la señalización aguas abajo y los parámetros melanogénicos en modelos experimentales pertinentes. Por ejemplo, el estudio de Hunt de 1994 comparó directamente la α-MSH con Nle⁴-D-Phe⁷-α-MSH y halló diferencias en la magnitud de sus efectos sobre la actividad de la tirosinasa, a pesar de efectos en líneas generales similares sobre el contenido de melanina en las condiciones probadas.

Estos hallazgos demuestran por qué cada parámetro debe evaluarse por separado en lugar de suponer que dos péptidos relacionados producirán respuestas biológicas idénticas. Las comparaciones también deben tener en cuenta las diferencias en las condiciones experimentales, la identidad del péptido y las limitaciones del modelo elegido.

Contexto de la investigación y limitaciones

La investigación publicada respalda el estudio de Melanotan 1 en relación con la función de los melanocitos, la melanogénesis, la variación relacionada con el MC1R y el análisis del pigmento. Sin embargo, la solidez de las pruebas difiere según la aplicación, y los hallazgos de cultivos celulares, modelos animales y estudios en humanos no deben considerarse intercambiables.

Crystal Peptides suministra Melanotan 1 (MT-1) exclusivamente para investigación en laboratorio, no para uso humano ni veterinario.

Comparativa: Melanotan 1 vs Melanotan 2 vs PT-141

Melanotan 1 (MT-1), Melanotan 2 (MT-2) y PT-141 (bremelanotide) son péptidos sintéticos relacionados con la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH). Aunque comparten una conexión con la biología de la melanocortina, sus estructuras moleculares, su actividad sobre los receptores y sus principales aplicaciones de investigación son diferentes.

El MT-2 ofrece un modelo más amplio para investigar la farmacología de los receptores de melanocortina, mientras que el PT-141 está más estrechamente vinculado a la investigación sobre las vías centrales de la melanocortina y la función sexual.

Péptidos y compuestos relacionados para seguir investigando

Los investigadores que estudian la señalización de la melanocortina y las vías biológicas relacionadas también pueden interesarse por otros compuestos disponibles en Crystal Peptides, como KPV, un tripéptido derivado de la región C-terminal de la α-MSH que se estudia en la investigación sobre la señalización inflamatoria y las respuestas celulares, y Melatonin, una molécula implicada en la investigación sobre los ritmos circadianos y los receptores de melatonina. No obstante, esta última no es un péptido de melanocortina, a pesar de su nombre.

Estos compuestos tienen estructuras y aplicaciones de investigación distintas. Se incluyen aquí como lectura complementaria para los investigadores que estudian sistemas biológicos relacionados, y no porque sean intercambiables con Melanotan 1.

Aunque los compuestos comparten relaciones estructurales y farmacológicas, no son intercambiables. La elección adecuada depende de la pregunta de investigación, del sistema de receptores que se estudia y de las pruebas disponibles para cada compuesto.

Crystal Peptides suministra Melanotan 1 (MT-1) exclusivamente para investigación en laboratorio, no para uso humano ni veterinario.

Almacenamiento y manipulación: Melanotan 1 (MT-1)

Un almacenamiento y una manipulación adecuados ayudan a preservar la integridad de los péptidos de investigación. Siga las condiciones de almacenamiento indicadas en la etiqueta del producto y en la documentación que acompaña a Melanotan 1 (MT-1) de Crystal Peptides.

• Condiciones de almacenamiento: respete los requisitos de temperatura y almacenamiento indicados en la documentación del producto (CoA y FDS).
• Integridad del envase: mantenga el vial bien cerrado y compruebe que no presenta daños visibles antes de manipularlo.
• Documentación: revise la información del producto y el certificado de análisis (CoA) del lote correspondiente antes de usarlo en el laboratorio.

Manipule Melanotan 1 siguiendo procedimientos de laboratorio adecuados para minimizar la contaminación y la pérdida de material. Siga los protocolos establecidos en su laboratorio para la manipulación de péptidos de investigación, incluidos los requisitos aplicables de equipos de protección individual y condiciones de trabajo controladas.

Si el material se prepara para un procedimiento experimental, utilice un medio de preparación compatible y siga un protocolo validado adecuado al diseño de la investigación. La estabilidad tras la preparación puede variar según la composición de la solución, la temperatura, la concentración y la duración del almacenamiento. No presuponga una vida útil universal tras la preparación sin datos de estabilidad que la respalden.

Para conocer las temperaturas de almacenamiento, las condiciones de preparación y la información de estabilidad específicas del producto, consulte la etiqueta del producto o póngase en contacto con Crystal Peptides.

Certificado de análisis (CoA) de Melanotan 1

Crystal Peptides proporciona certificados de análisis (CoA) para respaldar la investigación con una identificación precisa del producto y garantía de calidad. Puede consultar la documentación disponible de Melanotan 1 (MT-1) en la página del producto o en nuestra página de análisis de laboratorio.

Un CoA proporciona información sobre los análisis realizados en un lote concreto. En el caso de Melanotan 1, los análisis incluyen identidad, pureza, esterilidad, niveles de endotoxinas y contenido de metales pesados. Consulte los resultados del último lote en el CoA proporcionado para evaluar las pruebas analíticas antes de comprar.

Preguntas frecuentes sobre Melanotan 1 (MT-1)

¿Melanotan 1 es lo mismo que el afamelanotide?

Melanotan 1, también conocido como MT-1 o NDP-MSH, es el análogo sintético de la α-MSH asociado al nombre afamelanotide. Afamelanotide es la denominación común internacional del péptido activo de SCENESSE, un medicamento autorizado en la Unión Europea para la protoporfiria eritropoyética (PPE). Sin embargo, un producto Melanotan 1 de grado de investigación puede no tener la misma formulación ni los mismos controles de fabricación, y no tiene el mismo estatus regulatorio que SCENESSE.

¿Está Melanotan 1 aprobado para el bronceado?

No. El afamelanotide está autorizado en la UE como SCENESSE para una indicación médica concreta: la protoporfiria eritropoyética. Esta autorización no se extiende al bronceado cosmético ni demuestra la seguridad y eficacia de Melanotan 1 de grado de investigación para ese fin.

¿Protege Melanotan 1 frente a la radiación ultravioleta (UV)?

Melanotan 1 se ha investigado por sus efectos sobre la producción de melanina y la pigmentación. La investigación clínica sobre el afamelanotide en personas con PPE también ha examinado resultados relacionados con la exposición a la luz. Sin embargo, una mayor pigmentación no debe considerarse un sustituto de las medidas de protección solar establecidas, y las pruebas relativas a un medicamento autorizado no pueden aplicarse automáticamente a un péptido de grado de investigación.

¿Puede Melanotan 1 afectar a los lunares o las pecas?

La señalización de la melanocortina influye en la pigmentación, y se han descrito cambios de pigmentación en relación con los compuestos de melanotan. Sin embargo, los informes anecdóticos no permiten establecer la frecuencia, la causa ni la importancia a largo plazo de estos cambios. Cualquier lunar nuevo, cambiante o inusual debe ser evaluado por un profesional sanitario cualificado, en lugar de suponer que el cambio es una respuesta normal a la señalización de la pigmentación.

¿Cuál es la diferencia entre Melanotan 1 y Melanotan 2?

Melanotan 1 es un análogo lineal de la α-MSH de 13 aminoácidos, asociado principalmente a la investigación de la pigmentación mediada por el MC1R. Melanotan 2 es un péptido cíclico más corto con un perfil de actividad más amplio sobre los receptores de melanocortina. Sus diferencias estructurales y farmacológicas los convierten en compuestos de investigación distintos. Consulte la tabla comparativa anterior para ver un desglose más detallado.

¿Melanotan 1 es lo mismo que la melatonina?

No. A pesar de la similitud de sus nombres, Melanotan 1 y la melatonina son compuestos químicamente distintos con funciones biológicas diferentes. Melanotan 1 es un análogo sintético de la α-MSH que se estudia en la investigación sobre la señalización de la melanocortina y la melanogénesis. La melatonina es una hormona implicada en la regulación circadiana y del ciclo sueño–vigilia. No son intercambiables y pertenecen a áreas distintas de la investigación biológica.

Referencias

1. Böhm, M., Robert, C., Malhotra, S., Clément, K., & Farooqi, S. (2025). An overview of benefits and risks of chronic melanocortin-1 receptor activation. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 39(1), 39–51. https://doi.org/10.1111/jdv.20269
2. Dorr, R. T., Dvorakova, K., Brooks, C., Lines, R., Levine, N., Schram, K., Miketova, P., Hruby, V., & Alberts, D. S. (2000). Increased eumelanin expression and tanning is induced by a superpotent melanotropin [Nle⁴-D-Phe⁷]-α-MSH in humans. Photochemistry and Photobiology, 72(4), 526–532. https://doi.org/10.1562/0031-8655(2000)0720526IEEATI2.0.CO2
3. Fitzgerald, L. M., Fryer, J. L., Dwyer, T., & Humphrey, S. M. (2006). Effect of MELANOTAN, [Nle⁴, D-Phe⁷]-α-MSH, on melanin synthesis in humans with MC1R variant alleles. Peptides, 27(2), 388–394. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2004.12.038
4. Hunt, G., Todd, C., Cresswell, J. E., & Thody, A. J. (1994). Alpha-melanocyte stimulating hormone and its analogue Nle⁴-D-Phe⁷ alpha-MSH affect morphology, tyrosinase activity and melanogenesis in cultured human melanocytes. Journal of Cell Science, 107(1), 205–211. https://doi.org/10.1242/jcs.107.1.205
5. Mun, Y., Kim, W., & Shin, D. (2023). Melanocortin 1 receptor (MC1R): Pharmacological and therapeutic aspects. International Journal of Molecular Sciences, 24(15), Article 12152. https://doi.org/10.3390/ijms241512152
6. StC Barnetson, R., Ooi, T. K. T., Zhuang, L., Halliday, G. M., Reid, C. M., Walker, P. C., Humphrey, S. M., & Kleinig, M. J. (2006). [Nle⁴-D-Phe⁷]-α-melanocyte-stimulating hormone significantly increased pigmentation and decreased UV damage in fair-skinned Caucasian volunteers. Journal of Investigative Dermatology, 126(8), 1869–1878. https://doi.org/10.1038/sj.jid.5700317